hirly

Paul-Ehrlich-Institut

Biologe (m/w/d)

Langen (Hessen), Hessen, Germany

See how you match this job — and similar ones. Free.

Upload your resume and hirly scores it against this role at Paul-Ehrlich-Institut first, then against similar open jobs, and shows where you fit and why.

PDF or DOCX, up to 12MB. No sign-up to see your matches.

Get past the screening software and onto a recruiter's desk

hirly rewrites your resume for this job — matching the keywords and skills in the posting, moving your most relevant experience to the top, and writing a cover letter to fit. About 30 seconds.

  • Keywords matched to this posting
  • Fit score before you apply
  • Cover letter included

Matched against 2.3M live jobs from 200,000+ employers in 200+ countries.

Tailor my resume for this job →

hirly's read of this role

Role family
Healthcare
Seniority
Mid level
Stated salary
€72,255 – €101,730 per year
Country
DE
Work mode
On-site / unstated
First seen by hirly
29 Sept 2026

Derived automatically from the posting. Upload your resume above to see how the role scores against it.

the posting

Wir suchen für unser Fachgebiet VET 1 „Bewertung immunologischer Tierarzneimittel“ zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine

  • Fachgebietsleitung (m/w/d)
  • Tierarzneimittelzulassung

Wir, das Paul-Ehrlich-Institut,

  • sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft.
  • Sie sind verantwortlich für die fachliche und disziplinarische Leitung des Fachgebiets VET 1 der Abteilung Veterinärmedizin, das für immunologische Tierarzneimittel und -allergene sowie im Bereich der Immuntherapie für monoklonale Antikörper und Tierarzneimittel für neuartige Therapien zuständig ist. Das Fachgebiet prüft nationale und europäische Anträge auf Tierarzneimittelzulassungen und genehmigt klinische Prüfungen. Zudem unterstützt das Fachgebiet die Chargenprüfung immunologischer Tierarzneimittel. Das Fachgebiet besteht aus einem Team von etwa 15 wissenschaftlichen Mitarbeitenden.

Nach gründlicher Einarbeitung steuern und koordinieren Sie die operativen Tätigkeiten des Fachgebiets und stellen deren Qualität sicher. Hierzu zählen insbesondere die Gesamtverantwortung und Unterstützung der fristgerechten und qualitativ hochwertigen Prüfung der Anträge auf klinische Prüfung und Zulassung von Tierarzneimitteln. Dabei haben Sie die gesetzlichen Grundlagen (u. a. Tierarzneimittel- und Tiergesundheitsgesetz, EU-Tierarzneimittelverordnung) stets im Blick. Sie und Ihre Mitarbeitenden analysieren und bewerten die Daten in Hinblick auf Herstellung, Qualität, Unbedenklichkeit und Wirksamkeit. Die Mitarbeit an der Erstellung und Anpassung von nationalen und internationalen Regularien gehört ebenfalls zu Ihren Aufgaben. Sie unterstützen die Abteilungsleitung konzeptionell zur Weiterentwicklung der Abteilung sowie des Fachgebiets und entwickeln Strategien zur Optimierung der regulatorischen Prozesse.

Sie und Ihre Mitarbeitenden präsentieren und diskutieren die Erkenntnisse des Fachgebiets zu wissenschaftlich-regulatorischen Fragestellungen in Firmengesprächen, auf Fachkongressen sowie im Austausch mit anderen Behörden. Zudem vertreten Sie das Paul-Ehrlich-Institut in nationalen und internationalen Gremien. Des Weiteren unterstützen Sie die Hausleitung durch das Erstellen von Berichten bei der Politikberatung sowie bei der Beantwortung von Anfragen der Öffentlichkeit.

  • Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Master oder vergleichbar) der Lebenswissenschaften, z. B. Veterinär-/Humanmedizin oder Biologie, mit abgeschlossener Promotion
  • Kompetenz und Erfahrungen in Personalführung, Teambildung und dem Management einer Organisationseinheit
  • Umfassende Kenntnisse und mehrjährige Berufserfahrung in mindestens einem der folgenden Bereiche: Immunologie, Immunpharmakologie, Mikro-, Molekular- oder Zellbiologie
  • Kenntnisse von und optimalerweise Erfahrung in der Veterinärmedizin, z. B. zu Physiologie, Gesundheit oder Infektionserkrankungen der Tiere
  • Kenntnisse und Berufserfahrung in der Arzneimittelregulation wünschenswert
  • Grundkenntnisse in der Entwicklung, Herstellung, Zulassung oder/und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Fähigkeit zu konzeptionellem und strategischem Handeln
  • Sehr gutes Verhandlungsgeschick
  • Kommunikations- und Kooperationsfähigkeit
  • Hohe organisatorische Fähigkeiten und strukturierte Arbeitsweise
  • Resilienz
  • Bitte beachten Sie, dass bei Vertragsabschluss eine „Declaration of Interests“ gegenüber der EMA sowie eine Erklärung gemäß § 80 TAMG abgegeben werden müssen.
  • ist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des...
Original posting on Paul-Ehrlich-Institut's site ↗

Want this one?

Upload your resume and hirly rewrites it for this job and writes the cover letter — in about thirty seconds, before you sign up.

Tailor my resume for this job