Head of Q Compliance Releasemanagement / Qualified Person (Sachkundige Person gemäß § 15 AMG)

Simtra ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren drei Standorten in Bloomington, Indiana, USA; Parsippany, New Jersey, USA und Halle/Westfalen, Deutschland , können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen.

Für unser Team suchen wir Sie als Head (m/w/d) Release Management / Qualified Person (Sachkundige Person gemäß § 15 AMG) (2134).

In dieser Position übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Führung des Teams Release Management und tragen als Qualified Person (QP) die Verantwortung für die Chargenfreigabe unter Einhaltung aller regulatorischen und GMP-Anforderungen. Dies bedeutet im Einzelnen:

Fachliche und disziplinarische Führung eines Teams einschließlich Coaching, Mitarbeiterentwicklung und Nachfolgeplanung

Ressourcenplanung, Priorisierung von Aufgaben und Sicherstellung einer effizienten Zielerreichung innerhalb des Verantwortungsbereichs

Verantwortung für die Chargenfreigabe von Bulk- und Fertigprodukten gemäß den gesetzlichen Anforderungen

Bewertung von Abweichungen und deren Einfluss auf die Produktqualität

Prüfung und Bewertung der Chargendokumentation

Bearbeitung und Bewertung von Produktreklamationen gemäß regulatorischen Vorgaben

Freigabe von Qualitätsvereinbarungen im CDMO-Geschäft

Unterstützung von Kundenaudits sowie Inspektionen durch Behörden

Mitwirkung an Verbesserungsprojekten in Quality Assurance und Pharmaproduktion

Betreuung und Ausbildung von Pharmaziestudierenden gemäß den gesetzlichen Vorgaben

Sie bringen mit:

Qualifikation als Sachkundige Person / Qualified Person gemäß §15 AMG bzw. Artikel 49 der Richtlinie 2001/83/EG

Mehrjährige Führungserfahrung, idealerweise mindestens 5 Jahre

Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie

Berufserfahrung im Qualitätsumfeld, vorzugsweise im Bereich Quality Control

Kenntnisse in der sterilen bzw. aseptischen Herstellung (sterile Lösungen, Lyophilisate und Pulver)

Fundierte Kenntnisse der EU-GMP-Richtlinien, insbesondere Annex 1 und Annex 16

Sehr gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld, insbesondere des Arzneimittelgesetzes (AMG)

Durchsetzungsstärke sowie ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten

Erfahrung im Umgang mit Qualitätssystemen und relevanten IT-Anwendungen (z. B. Veeva, LIMS, ERP-Systeme)

Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das bieten wir Ihnen:

Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung

30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub

Job-Rad Leasing

Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken

Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze

Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale

Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung Ihrer Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Hartmut Sperber ([email protected]).

Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzrichtlinie der Simtra Recruitment Platform: » Recruiting Privacy Notice (DE)