Mitarbeiter Qualitätskontrolle / GMP (m/w/d)

NES Global Deutschland GmbH

Die Position richtet sich insbesondere an Kandidatinnen und Kandidaten, die bereits praktische Erfahrung in einem GMP-regulierten Labor- oder Produktionsumfeld gesammelt haben und mit den Anforderungen einer pharmazeutischen Qualitätskontrolle vertraut sind.

Deine Aufgaben

• •Durchführung und Dokumentation von Prüfungen im Bereich der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
• •Analytische Untersuchung von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Wirkstoffen
• •Vorbereitung von Proben, Standards, Lösungen und Reagenzien
• •Bearbeitung und Überwachung von IPC-Proben
• •GMP-konforme Dokumentation und Bewertung von Analyseergebnissen
• •Kontrolle, Pflege und Funktionsüberwachung von Laborgeräten
• •Mitarbeit bei Abweichungen sowie bei qualitätsrelevanten Fragestellungen
• •Prüfung und Überarbeitung von SOPs und weiteren GMP-relevanten Dokumenten

Dein Profil

• •Abgeschlossene Ausbildung, z. B. als CTA, BTA, Chemielaborant, Biologielaborant, Chemikant oder vergleichbare Qualifikation
• •Mehrjährige praktische Erfahrung in der Qualitätskontrolle, Analytik oder einem vergleichbaren Laborbereich
• •Gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen und GMP-konformen Dokumentation
• •Idealerweise Berufserfahrung in der pharmazeutischen, biotechnologischen oder chemischen Industrie
• •Erfahrung in der Probenvorbereitung und Durchführung analytischer Prüfungen
• •Kenntnisse instrumenteller Analytik sind von Vorteil
• •Sehr sorgfältige, strukturierte und qualitätsorientierte Arbeitsweise
• •Deutschkenntnisse mindestens B2–C1
• •Englischkenntnisse mindestens B2

Deine Vorteile

• •Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
• •Die Tätigkeit findet überwiegend in Tageschicht ab ca. 8 Uhr statt