Elanco
QC Analyst / Lab Technician Starting Materials (Quality Control)(m/w/d)
DE - Cuxhaven
Get past the screening software and onto a recruiter's desk
hirly rewrites your resume for this job — matching the keywords and skills in the posting, moving your most relevant experience to the top, and writing a cover letter to fit. About 30 seconds.
- Keywords matched to this posting
- Fit score before you apply
- Cover letter included
Matched against 2.3M live jobs from 200,000+ employers in 200+ countries.
Tailor my resume for this job →hirly's read of this role
- Seniority
- Mid level
- Country
- US
- Work mode
- On-site / unstated
- First seen by hirly
- 21 Sept 2026
Derived automatically from the posting. Upload your resume above to see how the role scores against it.
the posting
At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals!
As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets. At Elanco, we are driven by our vision of Food and Companionship Enriching Life and our purpose – all to Go Beyond for Animals, Customers, Society and Our People.
At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment. We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success. Here, you’ll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with dynamic individuals, and acquire new skills and experiences that will propel your career to new heights.
Making animals’ lives better makes life better – join our team today!
DEINE ROLLE:
Laborant in der Qualitätskontrolle (m/w/d) - Pharma
Wir suchen zum nächstmöglichen Termin eine/n motivierte/n Mitarbeiter/in im Labor der Qualitätskontrolle (m/w/d) als Teil unseres Teams für die Testung von Ausgangsmaterialien am Standort Cuxhaven. In dieser Rolle bist Du verantwortlich für die Planung, Durchführung und Auswertung von Qualitätskontrolltestungen mittels verschiedener Analysemethoden und stellst die strikte Einhaltung von Good Manufacturing Practice (GMP)-Richtlinien sicher.
DEINE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN
Durchführung von Qualitätskontrolltestungen, insbesondere unter Anwendung von verschiedenen physikalisch-chemischen Analysemethoden und auch einigen mikrobiologischen Anwendungen.
Selbständige Planung, Durchführung und Auswertung von Analysen und Prozessen im Labor sowie Qualifizierung und Prüfmittelüberwachung von Geräten.
Erstellung von qualitätsrelevanten Dokumenten wie Laborprotokollen, Standard Operating Procedures (SOPs), Abweichungen und Change-Control-Anträgen unter Einhaltung der Guten Dokumentationspraxis nach GMP.
Allgemeine Labortätigkeiten und funktionsübergreifende Mitarbeit im Rahmen einer kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse der Qualitätskontrolle.
Mitarbeit in Projektteams.
Flexibler Einsatz entsprechend deiner Fähigkeiten auch in anderen Qualitäts-/Unternehmensbereichen, wenn dies aus betrieblichen Gründen notwendig ist.
WAS DU FÜR DEN ERFOLG BRAUCHST (Mindestqualifikationen):
Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Biologisch-technische/r Assistent/in, Medizinisch-technische/r Assistent/in (MTLA), Lebensmitteltechnische/r Assistent/in, Biologielaborant/in oder eine vergleichbare Qualifikation
Praktische Erfahrung im Labor, vorzugsweise in wenigstens einem der oben genannten analytischen Bereiche
Selbständige, strukturierte und flexible Arbeitsweise
Routinierter Umgang mit MS Office (insbesondere Excel und Word)
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
WAS DIR EINEN WETTBEWERBSVORTEIL VERSCHAFFT (bevorzugte Qualifikationen):
Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle unter GMP-regulierten Bedingungen
Bereitschaft zum Arbeiten in Früh-und Spätschichten, sowie teilweise am Wochenende
Eigeninitiative gepaart mit lösungsorientiertem Denken und Bereitschaft zur Übernahme von Verantwortung
WAS WIR DIR BIETEN
Interessantes und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in einem modernen und wachsenden globalen Unternehmen der Pharmaindustrie
Attraktive Vergütung nach dem Haustarifvertrag inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld
Bezuschussung der Altersvorsorge durch den Arbeitgeber
38 Stunden / Woche (Vollzeit)
Bis zu 30 Tage Urlaub
Sonderurlaubstage (Hochzeit, Arbeitsjubiläum, usw.)
Regelmäßige Teamevents
Gesundheits- und Fitnessangebote und Möglichkeit zu Corporation Benefits
Freiraum für Eigeninitiative und individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
Arbeit in einem dynamischen Team in einem internationalen Unternehmen
- Zusätzliche Informationen:
- Standort: Cuxhaven, Deutschland (Die Stelle ist als Schwangerschafts- und Elternzeitvertretung zunächst auf 18 Monate befristet)
Elanco is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status
Elanco may use automated tools, including AI, to support parts of our recruitment process, such as reviewing applications against job‑related criteria and/or transferrable skills. These tools help ensure a consistent, structured evaluation, but they do not make hiring decisions. All decisions involve a human reviewer. For more information on how we handle personal data, please see our Elanco Workforce Privacy Notice.
Similar jobs
- QC Analyst II-Microbial ControlLonza · US - Portsmouth, NHFirst seen today
- QC Analyst IIPiramalpharma · SellersvilleFirst seen 5d ago
- QC Analyst IIPiramalpharma · SellersvilleFirst seen 5d ago
- DAN QC AnalystEpiqsystems · USA-Phoenix-AZ-3255 East Elwood St, Suite 110First seen 6d ago
- QC Analyst I-Microbial ControlLonza · US - Portsmouth, NHFirst seen 7d ago
Want this one?
Upload your resume and hirly rewrites it for this job and writes the cover letter — in about thirty seconds, before you sign up.
Tailor my resume for this job