Qualitätsmanager GMP-Produktion (m/w/d)

Im Mittelpunkt unseres Handelns steht Ihre Zufriedenheit.

• Die Herrmann Personaldienste GmbH mit dem Fachbereich Engineering ist
• seit über 30 Jahren auf die Vermittlung und Überlassung von
• Ingenieuren und Technikern spezialisiert.

• Nutzen auch Sie unsere hervorragenden Kontakte zu Industriekonzernen,
• renommierten mittelständischen Unternehmen und Ingenieurbüros. Wir
• garantieren Ihnen eine kompetente und persönliche Betreuung sowie
• attraktive Konditionen in unserem Hause.

UNSER KUNDE

• Unser Kunde gehört zu den weltweit führenden Unternehmen im Bereich
• Life Science mit den Geschäftsfeldern Pharma und Agrarwirtschaft. Am
• Standort Leverkusen erwartet Sie ein innovatives Arbeitsumfeld mit
• modernen Produktions- und Entwicklungsstrukturen sowie vielfältigen
• Einsatzmöglichkeiten.

• Seit über 20 Jahren unterstützen wir unseren Kunden erfolgreich bei
• der Gewinnung und Überlassung qualifizierter Fachkräfte. Profitieren
• Sie von unserer langjährigen Partnerschaft, attraktiven
• Einsatzmöglichkeiten und den hervorragenden Arbeitsbedingungen bei
• einem international etablierten Unternehmen.

IHRE VORTEILE

• •Attraktive Vergütung auf Grundlage des Chemietarifvertrags mit
• einem Jahresbruttogehalt von 80.000 € bis 100.000 €, abhängig von
• Qualifikation und Berufserfahrung
• •Einsatz bei einem international führenden Unternehmen der
• pharmazeutischen Industrie mit modernen Arbeitsbedingungen und einem
• professionellen Arbeitsumfeld
• •Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie weitere Leistungen nach den
• geltenden tariflichen Bestimmungen
• •Bis zu 30 Urlaubstage pro Jahr sowie die Möglichkeit zur
• Urlaubsnahme bereits während der Probezeit
• •Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner sowie
• individuelle Unterstützung während des gesamten Einsatzes
• •Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten zur
• Förderung Ihrer beruflichen Perspektiven
• •Exklusive Mitarbeitervorteile über Corporate-Benefits mit
• Vergünstigungen bei zahlreichen Marken und Onlineshops

IHRE AUFGABEN

• •Qualitätssichernde Begleitung der pharmazeutischen Produktion und
• Überwachung der Einhaltung aller relevanten GMP- und
• Behördenanforderungen
• •Fachliche Betreuung der Herstellungsbereiche bei
• pharmazeutisch-technischen und qualitätsbezogenen Fragestellungen
• •Bewertung und Genehmigung von Änderungen an Herstellungsprozessen,
• Arbeitsanweisungen, Anlagen und technischen Einrichtungen
• •Prüfung und Abschluss von Abweichungen sowie Bewertung
• auffälliger oder außerhalb festgelegter Spezifikationen liegender
• Prüfergebnisse
• •Überwachung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen einschließlich
• der Bearbeitungsfristen sowie Analyse wiederkehrender Abweichungen und
• Qualitätstrends
• •Prüfung von Chargenunterlagen und Sicherstellung einer
• ordnungsgemäßen Herstellung gemäß den genehmigten Vorgaben
• •Bewertung und Genehmigung von Risikoanalysen für Produktions- und
• Reinigungsprozesse, Produkte und qualitätsrelevante Abweichungen
• •Vorbereitung und Begleitung interner sowie externer Audits und
• behördlicher Inspektionen
• •Zentrale Ansprechperson der Qualitätssicherung für Produktion,
• Verpackung, Qualitätskontrolle, Mikrobiologie und weitere
• Schnittstellen
• •Qualitätssichernde Unterstützung bei Produkteinführungen,
• Produktionsverlagerungen und der Weiterentwicklung bestehender
• Prozesse

IHR PROFIL

• •Abgeschlossenes Studium der Pharmazie mit Approbation als Apotheker
• (m/w/d) oder abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium,
• beispielsweise in Biologie, Mikrobiologie, Biochemie, Biotechnologie
• oder Chemie
• •Mehrjährige Berufserfahrung in der Pharmaindustrie, vorzugsweise
• in der Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle oder pharmazeutischen
• Herstellung
• •Fundierte Kenntnisse der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der
• relevanten nationalen sowie internationalen pharmazeutischen
• Regelwerke
• •Gutes Verständnis pharmazeutischer Herstellungsprozesse,
• technischer Verfahren sowie der Anforderungen an Qualifizierung und
• Validierung
• •Erfahrung mit pharmazeutischer Dokumentation, Datenintegrität,
• Abweichungsmanagement, Änderungsmanagement und
• Qualitätssicherungssystemen
• •Kenntnisse der Anforderungen an die Entwicklung, Herstellung,
• Prüfung, Verpackung und Zulassung von Arzneimitteln
• •Ausgeprägte Führungskompetenz sowie ein souveränes und
• durchsetzungsstarkes Auftreten
• •Freude an der bereichsübergreifenden Zusammenarbeit sowie
• ausgeprägte Kommunikations- und Entscheidungsfähigkeit
• •Verantwortungsbewusstsein, unternehmerisches Denken und eine
• strukturierte sowie lösungsorientierte Arbeitsweise
• •Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und
• Schrift

IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB

• Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Sie Ihre vollständigen
• Bewerbungsunterlagen (gerne inklusive aussagekräftigen Lebenslauf,
• Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch.

• Für Fragen stehen Ihnen Ihre persönlichen Ansprechpartnerinnen und
• Ansprechpartner in unserem Hause gerne vorab zur Verfügung.

Wir freuen uns auf Sie!

WICHTIGER HINWEIS

• Zur Ausübung der Tätigkeit ist eine Arbeitserlaubnis für
• Deutschland zwingend erforderlich. Wir bitten höflich um
• Verständnis, andernfalls Ihre Bewerbung nicht berücksichtigen zu
• können.

• A work permit for Germany is mandatory for this position. We kindly
• ask for your understanding, otherwise we will not be able to consider
• your application.