Randstad Professional
Quality Control Engineer (m/w/d)
Leverkusen, Nordrhein-Westfalen, Germany
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- Role family
- Healthcare
- Seniority
- Mid level
- Stated salary
- €60,000 – €75,000 per year
- Country
- DE
- Work mode
- On-site / unstated
- First seen by hirly
- 28 Sept 2026
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the posting
- Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
- dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
- Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
- „partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
- spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
- mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
- und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
- erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
- Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
- Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
- Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
- Science und Office.
- Jetzt als Quality Control Manager richtig durchstarten! Wir haben auch
- für Sie das Richtige in Leverkusen: Aktuell suchen wir im Auftrag
- unseres Geschäftspartners aus der Pharmaindustrie einen QC Analyst.
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- Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit
- Behinderung.
- Überwachung der GMP- und regelkonformen Produktion von
- Pharmazeutika zur weltweiten Erlangung und Absicherung der
- Herstellerlaubnis
- Betreuung der Bulkherstellungsbetriebe in
- pharmazeutisch-technischen Qualitätsfragen, inkl. fachlicher
- Weisungsbefugnis gegenüber dem Betriebspersonal
- Bewertung und Genehmigung von Prozessänderungen,
- Herstellungsanweisungen, Validierungsplänen und Risikoanalysen
- Untersuchung und Bewertung von Abweichungen sowie Durchführung
- von Investigation Boards und Trendanalysen
- Mitwirkung bei der Vor- und Nachbereitung interner und externer
- Behördeninspektionen, z. B. FDA, sowie Durchführung regelmäßiger
- GMP-Rundgänge
- Durchführung von Prozessbeobachtungen und Unterstützung bei der
- technologischen Weiterentwicklung von Herstell- und
- Reinigungsprozessen
- Reporting an das Management, die Qualified Person und angrenzende
- Fachbereiche bei qualitätsrelevanten Abweichungen
- Durchführung von GMP-Schulungen, Einarbeitung neuer Mitarbeiter
- sowie Ausbildung von Pharmaziepraktikanten und Trainees
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie mit Approbation als
- Apotheker oder im naturwissenschaftlichen Bereich, z. B. in
- Biologie, Chemie, Biotechnologie, mit Erfahrung im Bereich QA/QC
- oder in der pharmazeutischen Herstellung
- Erfahrung in der Pharmaindustrie und gute Kenntnisse in der
- GMP-konformen Produktion von Arzneimitteln
- Kenntnisse hinsichtlich pharmazeutischer Regelwerke und
- Herstellungsprozesse, Qualifizierungs- und Validierungsstandards u.
- a.
- Kenntnisse der Anforderungen an die Entwicklung, Herstellung,
- Prüfung, Verpackung und Zulassung von Arzneimitteln
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und
- Schrift
- Ausgeprägte Führungs- und Motivationsfähigkeiten
- sowie Kommunikationsgeschick
- Souveränes und durchsetzungsstarkes Auftreten
- Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit, Belastbarkeit und
- Flexibilität
- Team- und Organisationfähigkeit
- Arbeitszeitmodell: 37,5 Std./Woche
- Leistungsorientiertes Gehaltspaket je nach Qualifikation und
- Berufserfahrung
- Umfangreiche Sozialleistungen, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Individuelle Trainings mit renommierten Partnern
- Übernahmemöglichkeit durch unseren Geschäftspartner
- Definition von Karrierezielen
- Monatlich wechselnde Rabattaktionen, z. B. für Sportbekleidung,
- Kosmetik, Schuhe und vieles mehr
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