hirly

FERCHAU GmbH Wiesbaden Pharma & Life Science

Regulatory Affairs Specialist Medizintechnik (m/w/d)

Frankfurt am Main, Hessen, Germany

See how you match this job — and similar ones. Free.

Upload your resume and hirly scores it against this role at FERCHAU GmbH Wiesbaden Pharma & Life Science first, then against similar open jobs, and shows where you fit and why.

PDF or DOCX, up to 12MB. No sign-up to see your matches.

Get past the screening software and onto a recruiter's desk

hirly rewrites your resume for this job — matching the keywords and skills in the posting, moving your most relevant experience to the top, and writing a cover letter to fit. About 30 seconds.

  • Keywords matched to this posting
  • Fit score before you apply
  • Cover letter included

Matched against 2.3M live jobs from 200,000+ employers in 200+ countries.

Tailor my resume for this job →

hirly's read of this role

Role family
Healthcare
Seniority
Mid level
Stated salary
€80,000 – €90,000 per year
Country
DE
Work mode
On-site / unstated
First seen by hirly
30 Sept 2026

Derived automatically from the posting. Upload your resume above to see how the role scores against it.

the posting

Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how.

## Regulatory Affairs Specialist Medizintechnik (m/w/d)

  • Dein Aufgabengebiet
  • Erstellung und Einreichung von Konformitätsbewertungs- und klinischen Prüfungsanträgen für Medizinprodukte der Klasse III
  • Erstellung, Pflege und Aktualisierung technischer sowie CE-relevanter Dokumentationen
  • Kommunikation mit Benannten Stellen, Behörden und externen Partnern
  • Beratung interdisziplinärer Teams zu regulatorischen Anforderungen gemäß MDR
  • Entwicklung regulatorischer Strategien sowie Steuerung von Lifecycle- und Änderungsprozessen
  • Das erwartet Dich bei uns
  • Unbefristete Festanstellung bei einem renommierten Unternehmen mit 60 Jahren Markterfahrung
  • Zugang zu weiteren spannenden Projekten bei namhaften Kunden
  • Persönliche Betreuung und Coaching vor dem Vorstellungsgespräch
  • Wir setzen uns für dich ein - vom Bewerbungsprozess bis zum Karrierestart
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Attraktive Einkaufsvergünstigungen (z. B. Reisen, Elektronik, Autos)
  • Das bringst Du mit
  • Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Pharmazie, Medizintechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
  • Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte, idealerweise Klasse III
  • Gute Kenntnisse der MDR sowie Erfahrung mit CE-Kennzeichnung und technischer Dokumentation
  • Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Benannten Stellen und regulatorischen Behörden
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Fremdsprachen von Vorteil

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA82-16929-WIPL bei Frau Melina Braun. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

  • Bewerbungsformular: [Zum Bewerbungsformular](https://recruiting.ferchau.com/de/de/regulatory-affairs-specialist-medizintechnik-522088)
  • Stellenausschreibung auf unserer Homepage: [Zur Anzeige auf der Karriereseite](https://touch.ferchau.com/de/de/job/522088/regulatory-affairs-specialist-medizintechnik)
Original posting on FERCHAU GmbH Wiesbaden Pharma & Life Science's site ↗

Want this one?

Upload your resume and hirly rewrites it for this job and writes the cover letter — in about thirty seconds, before you sign up.

Tailor my resume for this job