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Document Controller / Mitarbeiter Dokumentenmanagement (m/w/d) GMP & Quality | Teilzeit 50 %
Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz, Germany
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- Role family
- Marketing
- Seniority
- Mid level
- Country
- DE
- Work mode
- On-site / unstated
- First seen by hirly
- 26 Sept 2026
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- Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in
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- folgende attraktive Position, Document Controller / Mitarbeiter
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- SIND IHRE AUFGABEN: ???? Erstellung, Überarbeitung, Pflege und
- Koordination von SOP-Entwürfen und qualitätsrelevanten Dokumenten ?
- Steuerung und Durchführung von Freigabe-, Review- und
- Genehmigungsworkflows im Dokumentenmanagement ???? Bearbeitung von
- Fragestellungen rund um Vault QualityDocs (VQD) sowie Pflege und
- Aktualisierung relevanter Metadaten ???? Dokumentation
- qualitätsrelevanter Prozesse sowie Erstellung von Reports,
- Übersichten und Auswertungen ???? Administration von
- Schulungsprozessen inklusive Aufzeichnung und Archivierung von
- Schulungsunterlagen sowie Zuweisung von Lernelementen und Curricula
- ???? Teilnahme an Teammeetings sowie Abstimmung mit internen
- Fachbereichen und Schnittstellen zu Dokumentations- und
- Schulungsthemen ????? Sicherstellung einer strukturierten,
- nachvollziehbaren und GxP-konformen Ablage und Pflege von Dokumenten
- und Schulungsnachweisen DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossene
- kaufmännische oder naturwissenschaftliche Ausbildung , beispielsweise
- als Industriekaufmann/-frau, Kaufmann/-frau für Büromanagement,
- Managementassistenz, PKA, PTA, CTA, BTA, Chemielaborant,
- Biologielaborant oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung im
- Dokumentenmanagement, Document Control, Quality Management,
- Schulungsmanagement, Back Office oder in der administrativen
- Qualitätssicherung , idealerweise innerhalb der Pharma-, Biotech-,
- Chemie- oder einer anderen regulierten Industrie Gute Kenntnisse in
- Vault QualityDocs / Veeva Vault (VQD) sind besonders wünschenswert;
- alternativ Erfahrung mit Learning-Management-Systemen (LMS),
- LOS-Administration oder vergleichbaren Dokumenten- und
- Schulungssystemen Grundkenntnisse der GMP-/GxP-Anforderungen ,
- insbesondere im Umgang mit SOPs, qualitätsrelevanter Dokumentation
- und geregelten Freigabeprozessen Strukturierte, sorgfältige und
- eigenverantwortliche Arbeitsweise kombiniert mit
- Organisationsgeschick, Kommunikationsstärke und Teamorientierung
- sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift WIR GARANTIEREN
- IHNEN: Wir zahlen ein tarifliches Gehalt welches sich an den IG BCE
- anlehnt sowie ggf. Branchenzuschläge, Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- sowie Schichtzulagen nach dem GVP-Tarifvertrag. Ihr Arbeitsvertrag ist
- unbefristet. In Kooperation mit der Allianz und der Nürnberger
- Versicherung bieten wir eine betriebliche Altersvorsorge. Sie erhalten
- eine hochwertige Profi-Ausstattung an Schutz- und Arbeitskleidung
- sowie medizinische Vorsorge durch das Werksarztzentrum. Bei Bedarf
- finanzieren wir individuelle Fortbildungen, die Sie langfristig
- weiterbringen. Als expertum Mitarbeiter bekommen Sie exklusive Rabatte
- in über 600 Geschäften und Online-Shops. Auch zu anderen
- ausgeschriebenen Stellen und Karrieremöglichkeiten beraten wir Sie
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