Qualifizierungsingenieur (m/w/d)

FINEOO Inhaber Eric Martin

Ansprechpartner

• Frau Anne Borchardt
• Telefon: 0351 2644 16 07
• E-Mail: [email protected]

Stellennr: 29366

• Wir bieten:
• •Zuschüsse für Fitness- und Sportangebote zur Unterstützung Ihrer Gesundheit und Work-Life-Balance
• •Sicherer und langfristig ausgerichteter Arbeitsplatz mit flexiblen Arbeitszeitmodellen
• •Kostenfreie Getränke am Arbeitsplatz
• •Attraktive Mobilitätsangebote wie Jobticket, Fahrtkostenzuschuss und Dienstrad-Leasing
• •Regelmäßige Mitarbeiterevents wie Sommerfest, Weihnachtsfeier und gemeinsame Wandertage

• Jobdetails:
• Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann haben wir die passende Stelle für Sie!

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Qualifizierungsingenieur (m/w/d) für die Erstellung von Qualifizierungsplänen, -protokollen und -berichten sowie die Durchführung von Risikoanalysen.

• In dieser Position sind Sie dem verantwortlichen Leiter Technik in der Produktion unterstellt und übernehmen die Planung, Organisation und Durchführung von Qualifizierungen für Produktionsgeräte und Anlagen.
• Darüber hinaus betreuen und unterstützen Sie die Anwender bei Qualifizierungs- und Validierungsaufgaben und stehen ihnen bei fachlichen Fragen kompetent zur Seite.

Eine abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung oder Studium in der Fachrichtungen Pharma-, Bio-, Chemie-, Verfahrens- oder Medizintechnik wird hierfür vorausgesetzt.

Die Stelle hat Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung!

• Ihre Aufgaben:
• •Durchführung und Nachverfolgung der in den Qualifizierungsplänen und -protokollen festgelegten Maßnahmen für Anlagen, Ausrüstung und Software
• •Erstellung und Bearbeitung von Risikoanalysen sowie Qualifizierungsplänen, -protokollen und -berichten
• •Unterstützung und fachliche Begleitung der Anwender bei Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten
• •Pflege, Prüfung und kontinuierliche Weiterentwicklung qualitätsrelevanter Dokumentationen
• •Planung, Vorbereitung und Durchführung von Qualifizierungen (DQ/IQ/OQ/PQ) für Produktionsanlagen, Geräte und Software

• Erforderliche Kenntnisse:
• •Erste Erfahrung in der Erstellung technischer Dokumentationen
• •Technische Affinität und sicherer Umgang mit gängigen Softwareprogame
• •Kenntnisse im GMP und/ oder ISO-Umfeld wünschenswert
• •Selbständige und strukturierte Arbeitsweise
• •Teamfähigkeit

• Erforderliche Berufsausbildung:
• •Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung oder Studium in der Fachrichtungen Pharma-, Bio-, Chemie-, Verfahrens- oder Medizintechnik oder vergleichbar

• Arbeitsform:
• Vollzeit

• Arbeitszeit:
• Tagschicht

• Vergütung:
• Nach Vereinbarung, je nach Qualifikation

• Freie Stellen:
• 1