Abbott
Specialist Quality Assurance (m/w/d)
Germany - Neustadt am Rübenberge
Get past the screening software and onto a recruiter's desk
hirly rewrites your resume for this job — matching the keywords and skills in the posting, moving your most relevant experience to the top, and writing a cover letter to fit. About 30 seconds.
- Keywords matched to this posting
- Fit score before you apply
- Cover letter included
Matched against 2.3M live jobs from 200,000+ employers in 200+ countries.
Tailor my resume for this job →hirly's read of this role
- Role family
- Engineering
- Seniority
- Mid level
- Country
- DE
- Work mode
- On-site / unstated
- First seen by hirly
- 1 Oct 2026
Derived automatically from the posting. Upload your resume above to see how the role scores against it.
the posting
JOB DESCRIPTION:
Über Abbott
Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse nutzt und Lösungen zur Verbesserung der Gesundheit der Menschen entwickelt. Wir blicken stets in die Zukunft und antizipieren Veränderungen in der medizinischen Wissenschaft und Technologie.
In Deutschland ist Abbott mit mehr als 4.000 Mitarbeiter:innen in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik, Produktion und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn, Jena, Köln, Hamburg und München.
Die Position
Die Position wird an unserem Standort Neustadt am Rbge. Abbott Laboratories Gmbh besetzt.
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt zur Verstärkung unseres Teams eine/n
Specialist QA Systems (m/w/d)
Zunächst befristet bis zum 15.10.2027
Ihre Aufgaben:
- Mitarbeit im Dokumentenwesen unter Anwendung eines EDMS
- Review bzw. Approval von qualitätsbezogenen Dokumenten
- Ausgabe und Kontrolle qualitätsrelevanter Dokumente
- Erfassung und Archivierung papierbasierter GMP Dokumente
- Unterstützung bei der Nachverfolgung interner und externer Audit CAPAs
- Unterstützung bei der Optimierung GMP-relevanter Arbeitsabläufe
- Unterstützung bei der Bearbeitung und Untersuchung im Rahmen von Abweichungen
- Mitarbeit in internationalen Arbeitsgruppen sowie Durchführung und Umsetzung von Projekten
- Unterstützung der Audit Readiness am Standort
Unsere Anforderungen:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, idealerweise pharmazeutisches Studium oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld (Qualitätssicherung)
- Gute EDV-Kenntnisse in MS-Office Anwendungen und SAP
- Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, analytisches Denkvermögen, Durchsetzungsvermögen, Teamfähigkeit sowie eine gute Kommunikationsfähigkeit
- Hohes Maß an Eigeninitiative und Einsatzbereitschaft
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Korrekte, präzise, zügige und zuverlässige Arbeitsweise
Arbeiten bei Abbott
Bei Abbott finden Sie eine Aufgabe, die wirklich zählt, denn Sie verhelfen anderen Menschen zu einem gesünderen und erfüllten Leben. Wachsen Sie mit uns und lernen Sie stetig dazu – Sie können hier Ihre persönliche und berufliche Entwicklung vorantreiben und sich selbst verwirklichen.
Das erwartet Sie bei uns:
Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Unternehmen, in dem Sie die Karriere machen können, von der Sie träumen
Ein attraktives Benefit-Paket (z.B, Company Bike, Mitarbeiteraktienkaufprogramm)
Eine herausfordernde Position in einer schnell wachsenden krisenunabhängigen Branche
Die Möglichkeit, Teil eines dynamischen, hochqualifizierten und motivierten Teams zu werden
Flache Hierarchien, offene, wertschätzende Mentalität und effiziente, konstruktive Kommunikationswege
Ein multinationales Umfeld, in dem wir die Entwicklung unserer Talente innerhalb des Unternehmens fördern
Ein Unternehmen, das als eine der “Best Big Companies To Work For“ anerkannt ist, sowie als bester Platz zum Arbeiten für Vielfalt, arbeitende Mütter, weibliche Führungskräfte und Wissenschaftler:innen
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bei uns.
Wir freuen uns auf Sie!
Folgen Sie Ihren Karrierezielen bei Abbott für vielfältige Möglichkeiten mit einem Unternehmen, das Ihnen helfen kann, Ihre Zukunft aufzubauen und Ihr bestes Leben zu führen. Abbott ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit, der sich der Vielfalt der Mitarbeiter verschrieben hat.
Schwerbehinderte Bewerber:innen werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt.
Wir bitten um Ihr Verständnis, dass wir ausschließlich Online-Bewerbungen über unser Online-Bewerbungsportal berücksichtigen. Bewerbungen per E-Mail oder per Post können nicht verarbeitet werden. Originalunterlagen werden nicht zurückgeschickt.
Bleiben Sie in Kontakt über www.abbott.com , auf LinkedIn https://www.linkedin.com/company/abbott-/ ,
The base pay for this position is
N/A In specific locations, the pay range may vary from the range posted.
JOB FAMILY:
Operations Quality
DIVISION:
EPD Established Pharma
LOCATION:
Germany > Neustadt : 136
ADDITIONAL LOCATIONS:
WORK SHIFT:
Standard
TRAVEL:
Not specified
MEDICAL SURVEILLANCE:
Not Applicable
SIGNIFICANT WORK ACTIVITIES:
Not Applicable
Similar jobs
- Quality Assurance SpecialistIrcagroup · Hochheim am Main, GermanyFirst seen todayremote
- Quality Engineer – Outgoing Quality Assurance (OQA) (m/f/d)European Semiconductor Manufacturing Company · Dresden, Sachsen, GermanyFirst seen yesterday
- Specialist (m/w/d) Supplier Quality AssuranceHÜBNER GmbH & Co. KG · Kassel, Hessen, Hessen, GermanyFirst seen yesterday
- Quality Assurance Specialist / all genders / 2 Jahre befristetSanofi · Frankfurt am MainFirst seen 2d ago
- Quality Assurance Spezialist (m/w/d)Agile Robots SE · Fürstenfeldbruck, Bavaria, GermanyFirst seen 3d agoremote
Want this one?
Upload your resume and hirly rewrites it for this job and writes the cover letter — in about thirty seconds, before you sign up.
Tailor my resume for this job