Sandoz
Менеджер по регистрации
Moscow (City) (Sandoz)
Get past the screening software and onto a recruiter's desk
hirly rewrites your resume for this job — matching the keywords and skills in the posting, moving your most relevant experience to the top, and writing a cover letter to fit. About 30 seconds.
- Keywords matched to this posting
- Fit score before you apply
- Cover letter included
Matched against 2.5M live jobs from 200,000+ employers in 200+ countries.
Tailor my resume for this job →Apply from your AI assistant
Connect hirly to Claude and ask it to apply to this job. hirly tailors your resume, fills the employer’s form and asks before sending. ChatGPT: manual setup today.
Some employer sites stop an application at a CAPTCHA or sign-in and hand it back with a link. Applying needs a paid plan. Works with any assistant that supports MCP.
hirly's read of this role
- Seniority
- Mid level
- Country
- RU
- Work mode
- On-site / unstated
- First seen by hirly
- 21 Sept 2026
Derived automatically from the posting. Upload your resume above to see how the role scores against it.
the posting
Job Description Summary
Менеджер по регистрации
Job Description
В портфеле компании «Сандоз» около 100 препаратов европейского качества, которые представлены в 95% аптек России. Они применяются в борьбе с различными заболеваниями — от обычной простуды до рака. Компания занимает одну из лидерских позиций во врачебной выписке и рекомендациям фармацевтов.
В зону Вашей ответственности будет входить:
- Координировать и обеспечивать своевременную поддержку зарегистрированных препаратов компании по процедуре ЕАЭС;
- Лидировать регуляторные проекты для зарегистрированных препаратов компании;
- Готовить необходимую документацию для подачи в органы здравоохранения для внесения изменений в ранее зарегистрированные документы: нормативный документ по качеству, инструкция по медицинскому применению (листок-вкладыш), ОХЛП и другие документы регистрационного досье;
- Координировать процесс и сроки подготовки всех документов регистрационного досье, требуемых для успешного прохождения соответствующих экспертиз;
- Нести ответственность за управление и координацию сроков прохождения экспертизы и регистрации документации;
- Управлять проектами в рамках согласованного списка препаратов;
- Отслеживать изменения в действующем законодательстве.
Внимание: позиция временная, на период отсутствия основного сотрудника
Вы - отличный кандидат на эту роль, если имеете:
- Высшее образование (химическое, фармацевтическое, биофармацевтическое, медицинское, биологическое);
- Релевантный опыт работы от 5 лет;
- Ведение нескольких проектов одновременно, гибкий;
- Умение работать в режиме многозадачности, ответственность и внимательность к деталям;
- Английский язык на уровне не ниже Upper-Intermediate
Что мы предлагаем для Вас:
- Конкурентоспособный компенсационный пакет
- ДМС с первого дня работы (для сотрудника и всех детей, льготные условия медицинского страхования для супругов);
- Компенсация питания и мобильной связи;
- Дополнительный отпуск – 3 дня
- Дополнительные оплачиваемые дни отсутствия по болезни без больничного листка;
- Гибридный формат работы;
- Возможности для профессионального и карьерного роста.
Skills Desired
Similar jobs
Browse similar roles
Want this one?
Upload your resume and hirly rewrites it for this job and writes the cover letter — in about thirty seconds, before you sign up.
Tailor my resume for this job