Abbott
QC Analyst A bij Abbott Weesp
Netherlands - Weesp
Get past the screening software and onto a recruiter's desk
hirly rewrites your resume for this job — matching the keywords and skills in the posting, moving your most relevant experience to the top, and writing a cover letter to fit. About 30 seconds.
- Keywords matched to this posting
- Fit score before you apply
- Cover letter included
Matched against 2.6M live jobs from 200,000+ employers in 200+ countries.
Tailor my resume for this job →Apply from your AI assistant
Connect hirly to Claude and ask it to apply to this job. hirly tailors your resume, fills the employer’s form and asks before sending. ChatGPT: manual setup today.
Some employer sites stop an application at a CAPTCHA or sign-in and hand it back with a link. Applying needs a paid plan. Works with any assistant that supports MCP.
hirly's read of this role
- Seniority
- Mid level
- Country
- NL
- Work mode
- On-site / unstated
- First seen by hirly
- 4 Sept 2026
Derived automatically from the posting. Upload your resume above to see how the role scores against it.
the posting
JOB DESCRIPTION:
Wij zijn op zoek naar een QC Analist A bij Abbott Weesp!
Doel van de functie
Met inachtneming van alle interne en externe voorschriften inzake EHS&E en GMP, borgt de QC Analyst A het tijdig vrijgeven van inkomende goederen en producten voor productie en QC laboratoria middels het uitvoeren en rapporteren van analyses.
Wat ga je doen?
Met inachtneming van de specificaties (kwaliteitseisen en verwerkbaarheid), het uitvoeren en rapporteren van analyses van producten voor het tijdig vrijgeven van het product.
1. Uitvoeren van analyses
Analyseren van de kwaliteit van inkomende goederen, producten en productieomgeving door middel van fysische, chemische en microbiologische analyses.
Werken volgens voorgeschreven procedures.
Muteren van de status in Enterprise Resource Planning (ERP)-systemen en laboratoriuminformatiesystemen.
2. Onderzoeken en afwijkingen afhandelen
Onderzoeken, afhandelen, documenteren en doorvoeren van CAPA's, wijzigingen en non-conformiteiten.
Non-conformiteiten direct melden aan de QC Supervisor.
3. Validaties en rapportages
Ondersteunen bij validaties en activiteiten ten behoeve van audit readiness.
Opstellen van ad hoc- en standaardrapportages.
Opstellen van validatiedocumenten voor werkmethoden en apparatuur.
4. Laboratoriumbeheer
Met inachtneming van het 5S-/6S-principe zorgen voor dagelijks onderhoud van laboratorium- en werkapparatuur.
Medeverantwoordelijk voor voorraadbeheer.
5. Audits en inspecties
Ondersteunen van audits en inspecties.
Wat breng je mee?
Minimaal MBO niveau 4 opleiding in een technische richting, bij voorkeur laboratoriumtechniek.
4 tot 6 jaar relevante werkervaring óf een HBO-opleiding met minimale werkervaring
Interesse?
Solliciteer direct met je CV. Voor vragen stuur een mail naar recruitment.netherlands@abbott.com
The base pay for this position is
N/A In specific locations, the pay range may vary from the range posted.
JOB FAMILY:
Operations Quality
DIVISION:
EPD Established Pharma
LOCATION:
Netherlands > Weesp : WWA A-C-D
ADDITIONAL LOCATIONS:
WORK SHIFT:
Standard
TRAVEL:
No
MEDICAL SURVEILLANCE:
Not Applicable
SIGNIFICANT WORK ACTIVITIES:
Not Applicable
Similar jobs
Browse similar roles
Want this one?
Upload your resume and hirly rewrites it for this job and writes the cover letter — in about thirty seconds, before you sign up.
Tailor my resume for this job