Novartis
Specialist kontrole kakovosti II / QC Specialist II
Ljubljana
Get past the screening software and onto a recruiter's desk
hirly rewrites your resume for this job — matching the keywords and skills in the posting, moving your most relevant experience to the top, and writing a cover letter to fit. About 30 seconds.
- Keywords matched to this posting
- Fit score before you apply
- Cover letter included
Matched against 2.4M live jobs from 200,000+ employers in 200+ countries.
Tailor my resume for this job →Apply from your AI assistant
Connect hirly to Claude and ask it to apply to this job. hirly tailors your resume, fills the employer’s form and asks before sending. ChatGPT: manual setup today.
Some employer sites stop an application at a CAPTCHA or sign-in and hand it back with a link. Applying needs a paid plan. Works with any assistant that supports MCP.
hirly's read of this role
- Seniority
- Mid level
- Country
- SI
- Work mode
- On-site / unstated
- First seen by hirly
- 2 Oct 2026
Derived automatically from the posting. Upload your resume above to see how the role scores against it.
the posting
Salary Range:
$0.00 - $0.00
Job Description Summary
- Lokacija: Ljublijana, Slovenia
- LI#Onsite
- Pridružite se ekipi, ki postavlja standarde kakovosti in inovacij!
- Kot Specialist kontrole kakovosti boste ključni člen pri zagotavljanju, da naši izdelki izpolnjujejo najvišje zahteve varnosti in učinkovitosti. Poleg tega boste v oddelku Kontrola vstopnih pakirniških materialov prevzeli ključno vlogo pri testiranju pakirnih materialov in pripravi dokumentacije za sproščanje v proizvodnjo.
- Vaše delo bo neposredno vplivalo na zdravje milijonov ljudi po svetu – od reševanja analitičnih izzivov do uvajanja novih metod in tehnologij.
- Če vas motivira natančnost, odgovornost in priložnost za rast v globalnem okolju, je to vloga za vas!
Job Description
Vaše ključne odgovornosti:
- Overjanje analiz pakirnih materialov in priprava dokumentacije za sproščanje v proizvodnjo.
- Reševanje analitskih odstopov, reklamacij in opredelitev korektivnih ter preventivnih ukrepov.
- Spremljanje in analiziranje trendov ključnih kazalnikov kakovosti in uspešnosti.
- Zagotavljanje skladnosti z dobrimi praksami (cGxP) ter integriteto podatkov v vseh postopkih.
- Validacija, kalibracija in vzdrževanje laboratorijske opreme ter priprava ustreznih načrtov.
- Podpora pri uvajanju novih metod, tehnik in kvalifikaciji dobaviteljev.
- Aktivno sodelovanje pri usklajevanju prioritet oddelka in globalnih pobudah kakovosti.
Vaš doprinos k delovnem mestu:
- Visokošolska izobrazba farmacevtske, kemijske ali druge naravoslovne smeri.
- Aktivno znanje slovenskega in angleškega jezika.
- Dobro poznavanje orodij Microsoft Office.
- Zaželene delovne izkušnje s področja kakovosti, razvoja, proizvodnje ali drugih ustreznih smeri.
- Odlične analitične sposobnosti in natančnost pri delu z dokumentacijo.
- Sposobnost učinkovitega sodelovanja v multidisciplinarnem timu.
Zaželene izkušnje:
Poznavanje GMP smernic in regulativnih zahtev.
Z izbranim kandidatom bomo sklenili delovno razmerje za določen čas s poskusno dobo 6 mesecev.
Prijave z življenjepisom v slovenskem jeziku lahko oddate preko spletne povezave.
Ugodnosti in nagrajevanje: Konkurenčen plačni paket, letni bonus, pokojninska shema, shema nagrajevanja in priznanja dosežkov, razširjeni program promocije zdravja na področju telesnega, duševnega in fizičnega počutja (iniciativa Polni življenja), številne priložnosti za učenje in razvoj.
Predani smo raznolikosti in vključenosti: Novartis si prizadeva ustvariti izjemno, vključujoče delovno okolje in oblikovanje raznolikih timov, saj ti predstavljajo naše bolnike in skupnosti, ki jih oskrbujemo.
Dostop in prilagoditve: V Novartisu si prizadevamo k vključenosti oseb z invalidnostjo in zagotavljanju ustreznih prilagoditev delovnega okolja posameznikom z omejitvami. V kolikor zaradi bolezni ali invalidnosti potrebujete ustrezne prilagoditve v kateremkoli delu selekcijskega procesa oziroma potrebujete prilagoditve pri izvajanju osnovnih nalog na delovnem mestu, nam pišite na naslov diversity.inclusion_slo@novartis.com in navedite, kakšne prilagoditve potrebujete ter vaše kontaktne podatke. Prosimo, vključite tudi podatek o številki razpisa, na katerega se prijavljate.
Skills Desired
Analytical Testing, Collaboration, Communication, Data Integrity, Decision Making, Good Manufacturing Practices (GMP), Managing Ambiguity, Quality Assurance (QA), Quality Compliance, Quality Control (QC), Quality Management Systems (QMS), Regulatory Compliance, Standard Operating Procedure (SOP), Statistical Process Control (SPC), Validation Activities
Similar jobs
Browse similar roles
Want this one?
Upload your resume and hirly rewrites it for this job and writes the cover letter — in about thirty seconds, before you sign up.
Tailor my resume for this job