Merck & Co.
Analista de Control de Calidad
ESP - Salamanca - Salamanca (El Montalvo Parc.39)
Get past the screening software and onto a recruiter's desk
hirly rewrites your resume for this job — matching the keywords and skills in the posting, moving your most relevant experience to the top, and writing a cover letter to fit. About 30 seconds.
- Keywords matched to this posting
- Fit score before you apply
- Cover letter included
Matched against 2.6M live jobs from 210,000+ employers in 200+ countries.
Tailor my resume for this job →Apply from your AI assistant
Connect hirly to Claude or ChatGPT and ask it to apply to this job. hirly tailors your resume, fills the employer’s form and asks before sending.
Some employer sites stop an application at a CAPTCHA or sign-in and hand it back with a link. Applying needs a paid plan. Works with any assistant that supports MCP.
hirly's read of this role
- Seniority
- Mid level
- Country
- ES
- Work mode
- On-site / unstated
- First seen by hirly
- 6 Nov 2026
Derived automatically from the posting. Upload your resume above to see how the role scores against it.
the posting
Job Description
En nuestra empresa de Salamanca , buscamos incorporar un/a Analista de Control de Calidad para el área de Operaciones de Laboratorio , con foco en actividades de Esterilidad y Microbiología . La posición está ubicada en planta y contempla un horario de trabajo de 7:00 a 15:00 ó 14:00 a 22:00 , de lunes a viernes (y algún sábado puntual).
Las personas seleccionadas serán responsable de ejecutar, revisar y documentar los ensayos necesarios conforme a los procedimientos establecidos, garantizando en todo momento el cumplimiento de los estándares de calidad y de las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) .
Objetivo general del puesto
Asegurar la correcta realización de las tareas de control microbiológico en el laboratorio, contribuyendo a la liberación de producto intermedio, producto final, servicios a planta y estudios de estabilidad, siempre bajo los requisitos normativos y de calidad establecidos.
Responsabilidades principales
- Realizar ensayos de control microbiológico en las áreas de Esterilidad y Microbiología.
- Colaborar en la liberación de producto intermedio, producto final, servicios a planta y estudios de estabilidad conforme a los procedimientos oficiales.
- Llevar a cabo la monitorización y el registro de equipos de laboratorio.
- Planificar el consumo de materiales y reactivos, y realizar pedidos a través de SAP .
- Registrar los resultados en los sistemas y formularios autorizados dentro de los plazos requeridos.
- Revisar los ensayos realizados por otros analistas.
- Participar en investigaciones preliminares ante incidencias y colaborar en las investigaciones de laboratorio cuando sea necesario.
- Gestionar el control de estándares de los ensayos.
Requisitos
- Titulación universitaria o formación de grado en Laboratorio.
- Experiencia previa en laboratorio dentro de la industria farmacéutica.
- Conocimientos de SAP (valorable).
- Manejo del paquete Office.
- Conocimiento de GMPs .
- Certificación en vestimenta de procesos estériles.
- Capacidad de trabajo en equipo.
- Habilidades de comunicación oral y escrita.
- Nivel de inglés B2 (valorable).
- Experiencia en ensayos de control microbiológico.
Competencias valoradas
- Comunicación efectiva
- Control de calidad
- Cumplimiento GMP
- Gestión documental
- Investigaciones de laboratorio y OOS
- Laboratorio GMP
- Técnicas analíticas de laboratorio
- Gestión de materiales y pruebas
- Redacción técnica
- Manejo de LIMS, SAP y procedimientos técnicos
Additional location(s) Compensation Information:
Required Skills:
Compound Management, GMP Compliance, GMP Laboratory, Keen Observation, Laboratory Analytical Techniques, Laboratory Information Management System (LIMS), Laboratory Investigations, Laboratory Operations, OOS Investigations, Quality Standards, Recordkeeping, Standard Operating Procedure (SOP) Writing, Sterility Testing, Technical Procedures, Technical Writing
Preferred Skills:
Current Employees apply HERE
Current Contingent Workers apply HERE
- Search Firm Representatives Please Read Carefully
- Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.
Employee Status:
Regular
Relocation:
VISA Sponsorship:
Travel Requirements:
Flexible Work Arrangements:
Not Applicable
Shift:
Valid Driving License:
Hazardous Material(s):
Job Posting End Date:
11/15/2026 *A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.
Listed on hirly, a job board. hirly is not the employer: Merck & Co. is hiring for this role.
Similar jobs
- Beca en el Departamento de Calidad, Medio Ambiente y SostenibilidadAcciona · MadridFirst seen 36d ago
- Prácticas en el área de CalidadValeo · ZaragozaFirst seen 40d ago
- Responsable de CalidadRhe · ESZAM02 - Zamudio (Rhenus LTK Warehousing Solutions, S.L.U.)First seen 7d ago
- Responsable de Calidad, Medio Ambiente y Sistemas de GestiónArdmac · Martorelles, BarcelonaFirst seen 36d ago
- Auxiliar de Procesos de CalidadEssity · CajicáFirst seen today
Browse similar roles
Want this one?
Upload your resume and hirly rewrites it for this job and writes the cover letter — in about thirty seconds, before you sign up.
Tailor my resume for this job