Biologisch-technischer Assistent (m/w/d)

• Die DEKRA Arbeit GmbH gehört als Teil der DEKRA SE zu den Top 10
• Personaldienstleistern in Deutschland und zu den am stärksten
• wachsenden Personaldienstleistern in Europa.

• An derzeit über 120 bundes- und europaweiten Standorten haben wir es
• uns zur Aufgabe gemacht, flexible Personallösungen zu etablieren und
• so den regionalen Arbeitsmarkt positiv mitzugestalten. Helfen Sie mit,
• dieses Erfolgsmodell weiter auszubauen und bewerben Sie sich noch
• heute.

• Sie sind auf der Suche nach mehr als nur einem Job – Sie möchten
• einen Ort finden, an dem Ihre Fähigkeiten nicht nur gefragt, sondern
• auch wertgeschätzt werden.
• Herzlich willkommen bei der DEKRA Arbeit. Werden Sie Teil unseres
• Teams als Biologisch-technische/r Assistent/in (m/w/d) bei unserem
• Kunden in Pfaffenhofen in Vollzeit.

Ihre Aufgaben:

• •Abweichungsmanagement: Untersuchung, Bewertung und Dokumentation
• mikrobiologischer Auffälligkeiten im Reinraum-Monitoring sowie
• Durchführung von Ursachenanalysen und Einleitung geeigneter
• Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA).
• •Datenanalyse und Reporting: Erstellung und Auswertung regelmäßiger
• Monitoring berichte sowie Analyse mikrobiologischer Messdaten zur
• Erkennung von Trends und möglichen Abweichungen.
• •Qualitätssicherung und Compliance: Überwachung der Einhaltung
• geltender Qualitätsstandards, regulatorischer Anforderungen und
• interner Richtlinien im Bereich Sterility Assurance.
• •Fachbereichsübergreifende Zusammenarbeit: Enge Abstimmung mit den
• Abteilungen Produktion, Qualitätskontrolle (QC) und weiteren internen
• Schnittstellen zur Sicherstellung reibungsloser Prozesse und hoher
• Qualitätsstandards..

Ihr Profil:

• •Abgeschlossenes Studium im Bereich Biologie, Mikrobiologie,
• Pharmazie, Biotechnologie oder eine vergleichbare
• naturwissenschaftliche bzw. technische Ausbildung.
• •Gute Kenntnisse im Bereich Mikrobiologie und idealerweise erste
• Erfahrungen mit Hygienekontrollen und Reinraumbedingungen.
• •Grundkenntnisse der relevanten Qualitäts- und Hygienerichtlinien,
• insbesondere GMP, ISO 14644 und weiterer pharmazeutischer Vorgaben.
• •Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise in
• der Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle oder sterilen Produktion.
• •Erfahrung in der Dokumentation, Auswertung und Analyse von Daten ist
• von Vorteil.
• •Sicherer Umgang mit dem PC und gängigen MS-Office-Anwendungen.
• •Analytische, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise sowie ein
• gutes Verständnis für Qualitätsanforderungen.
• •Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und
• Schrift.

Was wir Ihnen bieten:

• •Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag
• •Eine übertarifliche Vergütung zzgl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• •Einen interessanten und Ihren Qualifikationen entsprechenden
• Arbeitsplatz mit Übernahmeperspektive durch das Kundenunternehmen

Ihr Weg zu uns:

• Falls Sie sich direkt bewerben wollen, so können Sie uns gerne Ihren
• Lebenslauf per E-Mail senden oder uns Ihre Daten über die angebotene
• Online-Bewerbung zukommen lassen. Bei der Online-Bewerbung können Sie
• nach Eingabe Ihrer Kontaktdaten Ihren Lebenslauf "hochladen". Wir
• fördern Vielfalt und heißen jede Bewerbung herzlich willkommen.