Randstad Professional
Compliance Specialist (m/w/d)
Biberach an der Riß, Baden-Württemberg, Germany
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hirly's read of this role
- Seniority
- Mid level
- Stated salary
- €45,000 – €55,000 per year
- Country
- DE
- Work mode
- On-site / unstated
- First seen by hirly
- 5 Oct 2026
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the posting
- Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
- dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
- Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
- „partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
- spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
- mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
- und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
- erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
- Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
- Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
- Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
- Science und Office.
- Ihre Karriere ist kein Zufall! Profitieren Sie von unserem
- einzigartigen Netzwerk: Wir suchen aktuell im
- Raum Biberach einen Compliance Sachbearbeiter. Sie sind Compliance
- Specialist und auf der Suche nach einer neuen Herausforderung in
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- Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von
- Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen
- ist.
- Aktive Mitarbeit beim Aufbau und der Etablierung von Strukturen
- innerhalb eines neu geschaffenen Compliance-Teams
- Planung, Koordination und Nachverfolgung von Compliance-Themen
- Bearbeitung von Projekten zur Harmonisierung, Optimierung und
- Standardisierung von SOPs im Bereich Clinical Supply
- Neuerstellung, Überarbeitung, struktureller Umbau sowie
- funktionale Anpassung von SOPs
- Abgleich der SOP-Landschaft im Bereich Clinical Supply mit anderen
- Bereichen innerhalb Development sowie mit den globalen Vorgaben
- Erstellung von einzelnen und übergeordneten Curricula/Lernpaketen
- für die Mitarbeiter der Clinical Supply
- Aktives Aufgreifen von Inkonsistenzen in qualitätsrelevanten
- Vorfällen/Abläufen/Prozessen
- Vor- und Nachbereitung von sowie Teilnahme an abteilungsinternen
- und -übergreifenden Meetings im Zusammenhang mit Compliance-Themen
- Abgeschlossenes Master-Studium der Fachrichtung Biotechnologie,
- Chemie oder Pharmazie mit Berufserfahrung, alternativ relevante
- Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in der
- biopharmazeutischen Entwicklung, Produktion oder technischen Bereichen
- Tiefgreifendes technisches Verständnis von Produktionsbereichen
- und Prozessen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten, Teamgeist, Planungs- und
- Organisationsgeschick
- Selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, geprägt
- von hoher Eigeninitiative, proaktivem Denken und Handeln
- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
- Konzernzugehörigkeit
- Umfangreiche Sozialleistungen, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
- Definition von Karrierezielen
- Monatlich wechselnde Rabattaktionen, z. B. für Sportbekleidung,
- Kosmetik, Schuhe und vieles mehr
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