Engineering Compliance Specialist II (m/w/d)

JOB DESCRIPTION:

Über Abbott

Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse nutzt und Lösungen zur Verbesserung der Gesundheit der Menschen entwickelt. Wir blicken stets in die Zukunft und antizipieren Veränderungen in der medizinischen Wissenschaft und Technologie.

In Deutschland ist Abbott mit mehr als 4.000 Mitarbeiter:innen in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik, Produktion und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn, Jena, Köln, Hamburg und München.

Arbeiten bei Abbott

Bei Abbott finden Sie eine Aufgabe, die wirklich zählt, denn Sie verhelfen anderen Menschen zu einem gesünderen und erfüllten Leben. Wachsen Sie mit uns und lernen Sie stetig dazu – Sie können hier Ihre persönliche und berufliche Entwicklung vorantreiben und sich selbst verwirklichen.

Das erwartet Sie bei uns:

• •Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Unternehmen, in dem Sie die Karriere machen können, von der Sie träumen
• •Ein attraktives Benefit-Paket (z.B. attraktiver Abbott Pension Plan, Company Bike, Mitarbeiteraktienkaufprogramm)
• •Eine herausfordernde Position in einer schnell wachsenden krisenunabhängigen Branche
• •Die Möglichkeit, Teil eines dynamischen, hochqualifizierten und motivierten Teams zu werden
• •Flache Hierarchien, offene, wertschätzende Mentalität und effiziente, konstruktive Kommunikationswege
• •Ein multinationales Umfeld, in dem wir die Entwicklung unserer Talente innerhalb des Unternehmens fördern
• •Ein Unternehmen, das als eine der “Best Big Companies To Work For“ anerkannt ist, sowie als bester Platz zum Arbeiten für Vielfalt, arbeitende Mütter, weibliche Führungskräfte und Wissenschaftler:innen

Die Position

Die Position wird an unserem Standort Wiesbaden-Delkenheim Abbott GmbH besetzt.

Ziel der Stelle:

• •Planung, Strukturierung und Koordination von Projekten unter Gewährleistung eines effizienten Ressourceneinsatzes, der Termineinhaltung und erfolgreicher Projektergebnisse.
• •Equipmentverwaltung über die Computerized Maintenance Management System (Maximo) Datenbank.

Ihre Aufgaben:

• •Erstellung und Pflege von Projektplänen, Terminübersichten und Statusberichten.
• •Unterstützung bei der Entwicklung und Umsetzung technischer Lösungen.
• •Organisation und Moderation von Projektbesprechungen.
• •Begleitung von Produkt- und Prozessänderungen sowie technischen Optimierungsmaßnahmen.
• •Erstellung, Analyse und Optimierung technischer Modelle, Designs und Prozesse mithilfe digitaler Engineering-Tools.
• •Equipmentverwaltung mit Beratung, Initiierung sowie Review von Anträgen zum Anlegen und Spezifizieren von Equipmentstammdaten oder Services wie z. B. Kalibrierungen oder Wartungen.
• •Beratung der Abteilungen zum richtlinienkonformen Vorgehen bei abweichenden Ereignissen wie z. B. Out of Tolerance Events (OOT) und deren Beurteilung.
• •Review der Dokumentation von u. a. Kalibrationen, Reparaturen oder Wartungen sowie Beratung zu einer compliancegerechten Darstellung, Einflussbeurteilung und Folgenabschätzung.
• •Verantwortlich für datenbankbezogene Projekt- oder Teilprojektleitungen.
• •Mitarbeit in interdisziplinären, teilweise internationalen Aufgabengebieten für den Standort Wiesbaden.
• •Aktiver Auditsupport mit eigenständiger Bearbeitung von Auditanfragen sowie der Entscheidung über mögliche Eskalationen kritischer Fälle oder Daten.
• •Verantwortlich für Schulungen der Datenbanknutzer und die Erstellung von Schulungspräsentationen.
• •Erstellung regelmäßiger Reports sowie Pflege und Weiterentwicklung der Key Performance Kennzahlen.
• •Erstellung abteilungsspezifischer Dokumentationen, wie Standard Operating Procedures (SOPs), zur fortlaufenden Verbesserung bestehender Arbeitsabläufe.
• •Einhaltung der Richtlinien externer sowie interner Standards im Qualitätsmanagementsystem.

Ihr Profil:

• •Abgeschlossenes technisches Studium im Bereich Maschinenbau oder ein vergleichbares technisches Studium.
• •Verständnis für Qualitätsanforderungen im GMP-Bereich.
• •Kenntnisse in der Anwendung von Engineering-, Simulations- und Entwicklungswerkzeugen zur Analyse, Modellierung und Optimierung technischer Lösungen.
• •Gute MS-Office-Kenntnisse, insbesondere im Umgang mit Excel.
• •Vertiefte Kenntnisse oder ein gutes Verständnis von Datenbanktools im Bereich Asset Management (vorzugsweise Maximo oder SAP).
• •Gutes technisches Verständnis sowie ein sorgfältiger Umgang mit Zahlen.
• •Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bei uns.

Wir freuen uns auf Sie!

Folgen Sie Ihren Karrierezielen bei Abbott für vielfältige Möglichkeiten mit einem Unternehmen, das Ihnen helfen kann, Ihre Zukunft aufzubauen und Ihr bestes Leben zu führen. Abbott ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit, der sich der Vielfalt der Mitarbeiter verschrieben hat.

Schwerbehinderte Bewerber:innen werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt.

Wir bitten um Ihr Verständnis, dass wir ausschließlich Online-Bewerbungen über unser Online-Bewerbungsportal berücksichtigen. Bewerbungen per E-Mail oder per Post können nicht verarbeitet werden. Originalunterlagen werden nicht zurückgeschickt.

Bleiben Sie in Kontakt über www.abbott.com , auf LinkedIn https://www.linkedin.com/company/abbott-/ ,

The base pay for this position is

N/A In specific locations, the pay range may vary from the range posted.

JOB FAMILY:

Manufacturing

DIVISION:

CRLB Core Lab

LOCATION:

Germany > Wiesbaden-Delkenheim : G06

ADDITIONAL LOCATIONS:

WORK SHIFT:

Standard

TRAVEL:

Not specified

MEDICAL SURVEILLANCE:

Not Applicable

SIGNIFICANT WORK ACTIVITIES:

Not Applicable