Evidencia GmbH
Ingenieur / Techniker (m/w/d) für Qualifizierung und Validierung im Außendienst
Bayern, Germany · München, Bayern, Germany
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- Role family
- Skilled trades
- Seniority
- Mid level
- Country
- DE
- Work mode
- On-site / unstated
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- 3 Nov 2026
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Ingenieur / Techniker (m/w/d) für Qualifizierung und Validierung im Außendienst
Großraum München | Festanstellung | Homeoffice & flexible Arbeitszeiten
Sie möchten in einer zukunftssicheren Branche arbeiten und anspruchsvolle Projekte im Pharma- und Laborumfeld begleiten? Dann sind Sie bei uns genau richtig.
Die Evidencia GmbH ist spezialisiert auf die Qualifizierung und Validierung von Labor- und Produktionsequipment in regulierten Branchen. Unsere Kunden vertrauen auf unsere Expertise bei der GMP-konformen Qualifizierung von Kühl- und Tiefkühlschränken, Sterilisatoren, Inkubatoren, Brutschränken und weiteren qualitätskritischen Anlagen.
Mit fundiertem Know-how, modernster Messtechnik und einem engagierten Team unterstützen wir Unternehmen dabei, höchste Qualitäts- und Sicherheitsstandards zu erfüllen.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Ingenieur oder Techniker (m/w/d) für Qualifizierung und Validierung im Außendienst im Großraum München.
Ihre Aufgaben
Als Teil unseres Teams begleiten Sie spannende Projekte direkt bei unseren Kunden vor Ort und übernehmen unter anderem:
- Planung und Durchführung von Qualifizierungen und Requalifizierungen technischer Anlagen und Geräte
- Erstellung GMP-konformer Qualifizierungsdokumentationen (DQ, IQ, OQ und PQ)
- Unterstützung bei der Erstellung von Lasten- und Pflichtenheften im Rahmen von Geräte- und Anlagenbeschaffungen
- Mitwirkung bei Review- und Freigabeprozessen von Qualifizierungsprojekten
- Planung und Durchführung von Prozessvalidierungen sowie zugehörigen Risikoanalysen
- Auswertung, Bewertung und Dokumentation von Mess- und Rohdaten
- Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen sowie Unterstützung bei Fehleranalysen und Korrekturmaßnahmen
- Pflege, Verwaltung und Archivierung qualitätsrelevanter Dokumentationen
Ihr Profil
Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung oder Weiterbildung, beispielsweise in den Bereichen Elektro-, Kälte-, Mess- oder Automatisierungstechnik
oder
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium, z. B. Verfahrenstechnik, Medizintechnik, Biotechnologie oder vergleichbare Fachrichtungen
- Idealerweise erste Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, in der Pharmaindustrie oder im Laborbereich
- Strukturierte, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Freude am Kundenkontakt sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Reisebereitschaft im Großraum München
Das erwartet Sie bei uns
✅ Sicherer Arbeitsplatz in einer wachsenden und zukunftsorientierten Branche
✅ Abwechslungsreiche Projekte bei namhaften Kunden aus Pharmaindustrie, Life Sciences und Laborumfeld
✅ Umfassende und strukturierte Einarbeitung
✅ Flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeitmodell und Homeoffice-Möglichkeiten
✅ 38,5-Stunden-Woche sowie 30 Tage Urlaub
✅ Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
✅ Betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen nach der Probezeit
✅ Kollegiales Team mit kurzen Entscheidungswegen und offener Unternehmenskultur
Interesse geweckt?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.
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