Manufacturing Technician

Work Schedule

Standard (Mon-Fri)

Environmental Conditions

Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards

Job Description

Localização: Barueri, São Paulo, Brasil

Como parte da equipe da Thermo Fisher Scientific, você terá a oportunidade de realizar um trabalho significativo que gera um impacto positivo em escala global. Junte-se aos nossos colegas para dar vida à nossa Missão todos os dias, ajudando nossos clientes a tornar o mundo mais saudável, limpo e seguro.

Oferecemos às nossas equipes globais os recursos necessários para alcançar seus objetivos individuais de carreira, ao mesmo tempo em que contribuímos para levar a ciência um passo adiante, desenvolvendo soluções para alguns dos desafios mais complexos do mundo, como proteger o meio ambiente, garantir a segurança dos alimentos e ajudar na busca por tratamentos para o câncer.

O(A) Técnico(a) de Manufatura realiza as atividades diárias de manufatura relacionadas à produção de matérias-primas e/ou produtos biológicos acabados utilizados nos setores de pesquisa e biotecnologia.

A posição garante que as atividades de produção sejam realizadas de forma segura, precisa e em conformidade com os procedimentos estabelecidos, padrões de qualidade e requisitos aplicáveis de cGMP/ISO.

Principais Responsabilidades

• •Executar atividades de manufatura, incluindo preparação e configuração de equipamentos, dispensação, processamento, monitoramento, amostragem e testes, conforme aplicável.
• •Seguir os Procedimentos Operacionais Padrão (SOPs), instruções de manufatura, requisitos de segurança e padrões de qualidade aplicáveis.
• •Preencher os Registros de Fabricação de Lote (BMRs) e demais documentos de produção de forma precisa e dentro dos prazos estabelecidos, garantindo a rastreabilidade.
• •Operar equipamentos de manufatura e garantir que equipamentos e instrumentos estejam devidamente identificados e adequados para uso.
• •Identificar e comunicar ao Líder de Equipe problemas de produção, desvios, discrepâncias ou questões relacionadas aos equipamentos.
• •Apoiar as atividades de movimentação de materiais, incluindo recebimento, embalagem e movimentação de matérias-primas e produtos acabados.
• •Manter os equipamentos e as áreas de produção de acordo com os procedimentos estabelecidos de limpeza, organização e EHS (Meio Ambiente, Saúde e Segurança).
• •Apoiar atividades relacionadas à documentação de manufatura, qualificação/validação de equipamentos e melhoria contínua, conforme necessário.
• •Colaborar com os membros da equipe para atingir os objetivos de produção, qualidade, segurança e operação.

Qualificações

• •Formação técnica ou experiência relevante em Biotecnologia, Química, Biologia, Farmácia, Biomedicina, Manufatura/Produção ou área relacionada. Experiência prática relevante também poderá ser considerada.
• •Experiência em manufatura, produção, laboratório ou outro ambiente operacional orientado por processos.
• •Capacidade de seguir procedimentos detalhados e manter documentação de produção precisa.
• •Conhecimentos básicos de informática e capacidade para trabalhar com sistemas eletrônicos.
• •Forte atenção aos detalhes, organização e compromisso com qualidade e segurança.
• •Capacidade de trabalhar de forma independente, seguindo procedimentos estabelecidos, e de colaborar efetivamente como parte de uma equipe.

Qualificações Desejáveis

• •Experiência em ambiente regulamentado, como indústria farmacêutica, biotecnologia, análises clínicas, dispositivos médicos ou outras operações reguladas por GMP/ISO.
• •Conhecimento de GMP/cGMP e Boas Práticas de Documentação (GDP).
• •Experiência com Registros de Fabricação de Lote (BMRs), documentação controlada ou processos de rastreabilidade.
• •Experiência na operação de equipamentos de manufatura ou atuação em ambientes controlados/salas limpas (cleanrooms).
• •Familiaridade com desvios, CAPA, Análise de Causa Raiz ou qualificação/validação de equipamentos.
• •Experiência com ERP ou sistemas eletrônicos de manufatura, como SAP, Oracle ou JDE.