Medical Affairs Scientist Vaccines (m/w/d)

ROLE SUMMARY

Bereitstellung medizinisch-wissenschaftlicher Beratung für die zugeordneten Produkte im Bereich Vaccines

Aufbau und Entwicklung langfristiger Peer-to-Peer-Beziehungen zu medizinischen Fachkräften und Institutionen sowie konstruktiver, cross-funktionaler Partnerschaften mit internen und externen Stakeholdern, um Kund:innen-Insights zu generieren und geschäftliche Chancen zu nutzen

Entwicklung und Unterstützung von Markenstrategien durch Interpretation und Umsetzung wissenschaftlicher Daten und medizinischer Insights; Nutzung lokaler nicht-interventioneller Studien und ISR-Möglichkeiten (Investigator-Sponsored Research), Unterstützung von Feasibilities für klinische Studien der Phasen 1–4, Steuerung lokaler Advisory Boards, Interaktion mit lokalen klinischen Prüfärzt:innen und weiteren Schlüsselakteur:innen, einschließlich der Entwicklung neuer medizinischer Fortbildungsprogramme

Entwicklung wissenschaftlicher oder medizinischer Fortbildungsprojekte entsprechend der jeweiligen Produktstrategie unter Einbindung relevanter Schlüssel-Stakeholder, um ungedeckte medizinische, wissenschaftliche oder gesundheitsökonomische Bedarfe bzw. Fragen einer definierten Zielgruppe zu adressieren

Bereitstellung hochwertiger, korrekter, ausgewogener und zielgerichteter Informationen für zentrale Kund:innen, externe und interne Stakeholder sowie das cross-funktionale Team

Sicherstellung, dass Erkenntnisse und Rückmeldungen von Kund:innen in die Organisation zurückfließen, um Kund:innen-Insights zu generieren und geschäftliche Chancen zu nutzen

Unterstützung als Medical/Scientific Advisor bei der Prüfung von Werbematerialien und regulatorischen Dokumenten; Beratung weiterer interner Kund:innen nach Bedarf; medizinische Schulung interner Mitarbeitender (z. B. Außendienst)

ROLE RESPONSIBILITIES

Austausch mit Meinungsbildner:innen des Gesundheitswesens, Kostenträgern und Entscheidungsträger:innen

• •Aufbau und Entwicklung von Beziehungen zu den relevantesten klinischen Thought Leadern sowie zum wissenschaftlichen und klinischen Management von Kliniken – in einer Weise, die den Bedürfnissen dieser zentralen Kund:innen entspricht und mit den Unternehmenszielen in Einklang steht
• •Bereitstellung fairer, ausgewogener und aktueller Informationen zu den zugeordneten Produkten
• •Aufsetzen, Nachbereitung und Reporting von Expert:innen-Meetings oder Advisory Boards

Klinische Studien, ISRs, Grants, Projekte, HEOR-Aktivitäten

• •Beitrag zur landesweiten Strategie für klinische Forschung und HEOR-Aktivitäten für die zugeordneten Produkte und Pipeline-Projekte
• •Beratung bei der Entwicklung von IIR-Konzepten und -Anträgen (im Einklang mit der globalen Strategie)
• •Moderation der internen Abstimmung von Anträgen mit dem Above-Country-Medical-Team sowie Einreichung in die entsprechenden digitalen Reporting-Tools
• •Nachverfolgung mit Prüfärzt:innen, Koordination von Vertrag und Medikationsversorgung auf Anfrage; Unterstützung bei Ethik- und CTA-Anträgen, sofern zutreffend
• •Prüfung und Unterstützung (sofern zutreffend) bei der Durchführung der Studie und/oder deren Publikation
• •Unterstützung der globalen Entwicklungsprogramme und -initiativen (u. a. Entwicklung klinischer Studien, Compliance und weitere cross-funktionale Initiativen) in Zusammenarbeit mit den Country Clinical Operations, PGRD Development Operations, HEOR und CROs

Planung, Organisation und Durchführung von Fortbildungsveranstaltungen, Teilnahme an nationalen und internationalen Kongressen

• •Aufsetzen und Durchführung von Medical-Education-Veranstaltungen und -Programmen, eigenständig sowie im Rahmen von Aktivitäten Dritter
• •Akquise, Vertragsgestaltung und Briefing von Referent:innen
• •Zusammenarbeit mit Fachgesellschaften bei Medical-Education-Aktivitäten, Publikationen oder Disease-Awareness-Kampagnen
• •Teilnahme an relevanten nationalen und internationalen wissenschaftlichen Kongressen sowie Verfolgung relevanter Publikationen zu den zugeordneten Produkten und Pipeline-Projekten

Ansprechpartner:in für medizinische und produktbezogene Fragen externer und interner Kund:innen

• •Fundierte Spezialist:in für alle zugeordneten Produkte und Pipeline-Projekte
• •Unterstützung interner Kund:innen bei allen relevanten medizinischen und wissenschaftlichen Fragen, z. B. medizinische Unterstützung bei regulatorischen Dokumenten, Value Dossiers und HEOR-Aktivitäten
• •Proaktives Engagement in der cross-funktionalen Zusammenarbeit auf nationaler wie internationaler Ebene

Competitive Intelligence

Monitoring und Bewertung von Wettbewerbsprodukten, wissenschaftliche Beurteilung der Aktivitäten von Wettbewerbern sowie medizinisch-wissenschaftliche Unterstützung bei rechtlichen Schritten gegenüber Wettbewerbern

Wissenschaftliche Unterstützung bei werblichen Produktinformationen

• •Wissenschaftlicher Input in die Gestaltung und Prüfung von Werbematerialien und Medical-Education-Aktivitäten
• •Prüfung lokaler Publikationen, Sonderberichte oder Foliensätze, ggf. in Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern
• •Wissenschaftliche Bewertung und Unterstützung in Bezug auf die Sicherheit von Arzneimitteln
• •Konsequente Einhaltung der jeweiligen Pfizer-SOPs und der lokalen gesetzlichen Vorgaben

Interne Schulung und Prozesse

• •Unterstützung und Erstellung interner wissenschaftlicher Schulungen für interne Stakeholder
• •Mitwirkung an der Prüfung interner Prozesse, SOP-Entwürfe oder Compliance-Regelungen, sofern zutreffend
• •Beitrag zu operativen Plänen

QUALIFICATIONS

• •Studienabschluss in Medizin oder einem naturwissenschaftlichen Fach
• •Erfahrung im relevanten Therapiegebiet und/oder spezifische klinische Erfahrung von Vorteil
• •1–2 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder gleichwertig von Vorteil
• •Fundierte Kenntnis des lokalen Gesundheitswesens auf nationaler, regionaler und lokaler Ebene
• •Verständnis des Compliance-Rahmens für medizinische Interaktionen in Bezug auf die lokale Gesetzgebung
• •Hohes Maß an cross-funktionaler Zusammenarbeit
• •Fähigkeit, auch komplexe Informationen und Konzepte klar zu vermitteln
• •Flexibilität (Reisebereitschaft, schnelle Einarbeitung in neue Projekte und Prioritäten)

Technische/funktionale Kompetenzen

• •Sehr gute Deutschkenntnisse (C1)
• •Sehr gute Englischkenntnisse
• •Talent im Projektmanagement (Planung, Organisation, Koordination)
• •Übernahme von Verantwortung
• •Fähigkeit zur schnellen Anpassung
• •Fundierte EDV-Kenntnisse

ORGANIZATIONAL RELATIONSHIPS

Senior Medical Director Vaccines

TA und xTA Medicals über Wissenspool/interne Netzwerke inkl. Hub Leads

Above-country Medicals and cross-funktionale Kolleg:innen

Cross-funktionale Kolleg:innen im Feld

Externe Expert:innen aus Fachgesellschaften, Forschungsgruppen und relevante wissenschaftliche Netzwerke

„ Breakthroughs that change patients ’ lives “ - Unser klares Unternehmensziel ist es, Durchbrüche zu erreichen, die das Leben von PatienInnen verändern. Sie sind der Sinn unseres Tuns. Wenn Sie Teil dieser Vision sein wollen und die gleiche Leidenschaft teilen, ist Pfizer der ideale Ort, um eine Karriere zu beginnen oder um eine erfolgreich fortzusetzen.

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Inklusion von Menschen mit Behinderungen

Unser Anliegen ist es, allen Mitarbeitenden zu er