hirly

ICON

Medical Research Associate

Netherlands, Groningen GRQM

See how you match this job — and similar ones. Free.

Upload your resume and hirly scores it against this role at ICON first, then against similar open jobs, and shows where you fit and why.

PDF or DOCX, up to 12MB. No sign-up to see your matches.

Get past the screening software and onto a recruiter's desk

hirly rewrites your resume for this job — matching the keywords and skills in the posting, moving your most relevant experience to the top, and writing a cover letter to fit. About 30 seconds.

  • Keywords matched to this posting
  • Fit score before you apply
  • Cover letter included
Tailor my resume for this job →

Apply from your AI assistant

Connect hirly to Claude and ask it to apply to this job. hirly tailors your resume, fills the employer’s form and asks before sending. ChatGPT: manual setup today.

Some employer sites stop an application at a CAPTCHA or sign-in and hand it back with a link. Applying needs a paid plan. Works with any assistant that supports MCP.

hirly's read of this role

Seniority
Mid level
Country
NL
Work mode
On-site / unstated
First seen by hirly
27 Sept 2026

Derived automatically from the posting. Upload your resume above to see how the role scores against it.

the posting

  • MRA
  • ICON is a global healthcare intelligence and clinical research organisation united by a mission to bring new medicines and treatments to patients faster.

As a values-driven organisation, integrity, collaboration, agility, and inclusion are at the heart of how we work and interact with each other, customers, patients and suppliers.

Medical Research Associate

Wil jij bijdragen aan innovatief geneesmiddelenonderzoek en direct impact maken op de gezondheid van deelnemers?

Als Medical Research Associate (BIG-geregistreerd) speel je een essentiële rol binnen klinisch geneesmiddelenonderzoek. Jij zorgt ervoor dat studies zorgvuldig, veilig en volgens protocol worden uitgevoerd. Met jouw nauwkeurigheid en betrokkenheid draag je bij aan betrouwbare onderzoeksresultaten én het welzijn van deelnemers.

Wat ga je doen?

In deze functie ben je verantwoordelijk voor het verzamelen van onderzoeksdata en het ondersteunen van klinische studies. Je combineert verpleegtechnische handelingen met dataverwerking en deelnemersbegeleiding.

Jouw belangrijkste taken zijn:

  • Uitvoeren van verpleegtechnische handelingen en verzamelen van onderzoeks- en lichaamsmateriaal
  • Verzamelen, registreren en beheren van onderzoeksdata in verschillende systemen
  • Monitoren van de gezondheid van deelnemers vóór en na toediening van medicatie
  • Signaleren, analyseren en oplossen van queries binnen onderzoeksdata en processen
  • Voorbereiden en klaarzetten van klinische studies en benodigde materialen
  • Fungeren als aanspreekpunt voor deelnemers en het bewaken van hun welzijn
  • Samenwerken met o.a. artsen, Clinical Study Coordinators, planning en andere disciplines
  • Bijhouden van eigen administratie, trainingen en professionele ontwikkeling

Wat breng jij mee?

Minimaal MBO werk- en denkniveau

Een geldige BIG-registratie is een vereiste

  • Ervaring of affiniteit met zorg, klinisch onderzoek of verpleegtechnische handelingen
  • Nauwkeurigheid en zorgvuldigheid in je werk
  • Sterke communicatieve vaardigheden en een empathische houding
  • Probleemoplossend vermogen en organisatorisch talent
  • Zelfstandigheid en verantwoordelijkheidsgevoel
  • Flexibiliteit in een dynamische onderzoeksomgeving, waarbij je ook inzetbaar bent tijdens, avond-, nacht- en weekenddiensten
  • Leergierigheid en motivatie om jezelf continu te ontwikkelen
  • Kennis van of bereidheid om te leren over regelgeving en onderzoeksprotocollen

Jouw rol in het kort

Als Medical Research Associate ondersteun je geneesmiddelenonderzoek door het uitvoeren van verpleegtechnische handelingen, het verzamelen van betrouwbare data en het bewaken van de veiligheid en het welzijn van deelnemers. Jij zorgt ervoor dat klinische studies zorgvuldig en volgens protocol verlopen.

Employment with ICON is contingent upon having the legal right to work in the country where the role is based.

Rewards & Benefits

ICON offers a competitive and comprehensive total rewards package designed to support your health, wellbeing, and career development.

Benefits may include:

  • Competitive base salary and performance related incentives
  • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable
  • Retirement and pension plans
  • Life assurance and disability coverage
  • Employee assistance programmes and wellbeing resources
  • Learning and development opportunities through structured training and career pathways

Benefits may vary depending on role and location.

Visit our careers site to read more about the benefits ICON offers.

Inclusion and Accessibility

ICON is an equal opportunity employer. We are committed to building an inclusive and accessible workplace where everyone feels valued and supported.

If you require reasonable accommodations during the recruitment process, please let us know or submit a request here .

Are you a current ICON Employee? Please click here to apply

Original posting on ICON's site ↗

Listed on hirly, a job board. hirly is not the employer: ICON is hiring for this role.

Browse similar roles

Want this one?

Upload your resume and hirly rewrites it for this job and writes the cover letter — in about thirty seconds, before you sign up.

Tailor my resume for this job