Maersk
Osoba Wykwalifikowana (QP)
Poland, Mszczonow, 96-320
Get past the screening software and onto a recruiter's desk
hirly rewrites your resume for this job — matching the keywords and skills in the posting, moving your most relevant experience to the top, and writing a cover letter to fit. About 30 seconds.
- Keywords matched to this posting
- Fit score before you apply
- Cover letter included
Apply from your AI assistant
Connect hirly to Claude and ask it to apply to this job. hirly tailors your resume, fills the employer’s form and asks before sending. ChatGPT: manual setup today.
Some employer sites stop an application at a CAPTCHA or sign-in and hand it back with a link. Applying needs a paid plan. Works with any assistant that supports MCP.
hirly's read of this role
- Seniority
- Mid level
- Country
- PL
- Work mode
- On-site / unstated
- First seen by hirly
- 16 Oct 2026
Derived automatically from the posting. Upload your resume above to see how the role scores against it.
the posting
Maersk jest globalnym liderem w zintegrowanych rozwiązaniach logistycznych i od ponad wieku wyznacza kierunki rozwoju branży. Dzięki innowacjom oraz transformacji nieustannie przesuwamy granice możliwości, ustanawiając nowe standardy efektywności, zrównoważonego rozwoju i doskonałości operacyjnej.
W Maersk wierzymy w siłę różnorodności, współpracy oraz ciągłego rozwoju. Tworzymy środowisko, w którym ludzie mogą rozwijać swój potencjał i wspólnie budować przyszłość globalnego handlu i logistyki.
Dołącz do naszego zespołu w Mszczonowie jako Osoba Wykwalifikowana i odegraj kluczową rolę w zapewnieniu najwyższych standardów jakości oraz zgodności operacyjnej w naszych lokalizacjach w Polsce.
Co oferujemy
To wyjątkowa możliwość rozwoju kariery w międzynarodowej organizacji z listy Global 500, która każdego dnia umożliwia funkcjonowanie globalnego handlu. Będziesz współpracować z kolegami i partnerami biznesowymi z różnych krajów, rozwijając swoje kompetencje w globalnym środowisku pracy. Zapewniamy wsparcie w budowaniu ścieżki kariery poprzez zdobywanie specjalistycznej wiedzy oraz rozwój w codziennej pracy.
- Możliwość pracy w międzynarodowym środowisku i współpracy z globalnymi interesariuszami.
- Realny wpływ na rozwój i funkcjonowanie systemów jakości w wielu lokalizacjach w Polsce.
- Możliwość uczestnictwa w nowych projektach, wdrożeniach oraz inicjatywach doskonalących.
- Środowisko pracy wspierające rozwój wiedzy eksperckiej w obszarze jakości, GMP, GDP i zgodności regulacyjnej.
Kluczowe obowiązki
- Zarządzanie systemem jakości oraz zapewnienie jego spójnego funkcjonowania we wszystkich lokalizacjach firmy w Polsce.
- Pełnienie funkcji Osoby Wykwalifikowanej, w tym certyfikacja oraz podejmowanie decyzji dotyczących zwolnienia serii produktów leczniczych.
- Zapewnienie zgodności działalności z wymaganiami Prawa farmaceutycznego, GMP, GDP oraz normami ISO.
- Nadzór nad audytami, inspekcjami, działaniami CAPA, odchyleniami, reklamacjami jakościowymi, niezgodnościami i kontrolą zmian.
- Nadzór nad kwalifikacją i walidacją procesów, urządzeń, systemów oraz pomieszczeń.
- Współpraca z klientami, organami nadzorczymi, jednostkami certyfikującymi, dostawcami i podwykonawcami.
- koordynowanie działań jakościowych na poziomie krajowym.
Kogo szukamy
- Wykształcenia wyższego w obszarze farmacji, chemii, biologii, medycyny, weterynarii lub nauk pokrewnych.
- Spełnienia formalnych wymagań umożliwiających pełnienie funkcji Osoby Wykwalifikowanej, w tym wymaganego doświadczenia zawodowego u wytwórcy lub importera produktów leczniczych.
- Udokumentowanego doświadczenia w zarządzaniu jakością w branży farmaceutycznej oraz praktycznej znajomości wymagań GMP, GDP i Prawa farmaceutycznego.
- Doświadczenia w certyfikacji i zwalnianiu serii produktów leczniczych oraz ocenie dokumentacji produkcyjnej i jakościowej.
- Doświadczenia w prowadzeniu audytów, zarządzaniu CAPA, reklamacjami, niezgodnościami, kontrolą zmian oraz procesami wycofań produktów.
- Znajomości norm ISO 9001, ISO 22000 oraz ISO 13485.
- Wiedzy z zakresu kwalifikacji i walidacji pomieszczeń, urządzeń, systemów oraz procesów.
- Osoby z nastawieniem na ciągłe doskonalenie, która aktywnie identyfikuje możliwości usprawnień i wspiera budowanie kultury jakości.
- Doświadczenia we współpracy z klientami oraz partnerami biznesowymi.
- Bardzo dobrej znajomości języka angielskiego oraz pakietu MS Office.
- Gotowości do sprawowania nadzoru jakościowego nad różnymi lokalizacjami firmy w Polsce.
Maersk is committed to a diverse and inclusive workplace, and we embrace different styles of thinking. Maersk is an equal opportunities employer and welcomes applicants without regard to race, colour, gender, sex, age, religion, creed, national origin, ancestry, citizenship, marital status, sexual orientation, physical or mental disability, medical condition, pregnancy or parental leave, veteran status, gender identity, genetic information, or any other characteristic protected by applicable law. We will consider qualified applicants with criminal histories in a manner consistent with all legal requirements.
We are happy to support your need for any adjustments during the application and hiring process. If you need special assistance or an accommodation to use our website, apply for a position, or to perform a job, please contact us by emailing accommodationrequests@maersk.com .
Listed on hirly, a job board. hirly is not the employer: Maersk is hiring for this role.
Browse similar roles
Want this one?
Upload your resume and hirly rewrites it for this job and writes the cover letter — in about thirty seconds, before you sign up.
Tailor my resume for this job