Pharmakant (m/w/d) Branchentarif bis 25€ pro Stunde in Vollzeit

• IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung,
• Auswirkung“.

• Was das mit unserem Unternehmen zu tun hat? Ganz einfach: Durch unsere
• ausgezeichneten Kontakte, sowohl zu Kleinbetrieben und
• mittelständischen Unternehmen als auch zu großen Konzernen, sind wir
• Ihre erste Anlaufstelle, wenn es darum geht, den bestmöglichen IMPACT
• für Ihren nächsten Karriereschritt zu erzielen. Probieren Sie es
• aus!

Kontakt:

IMPACT GmbH Mainz

• Ulrich Meyer
• Schusterstraße 22-24
• 55116 Mainz

• [email protected]
• 06131 / 72019 0

• Für ein modernes, international tätiges Pharmaunternehmen im Raum
• Mainz suchen wir Sie als Pharmakant (m/w/d), wenn Sie mit technischem
• Verständnis, Qualitätsbewusstsein und Verantwortungsbereitschaft
• dazu beitragen möchten, die zuverlässige Herstellung hochwertiger
• Arzneimittel sicherzustellen.

Benefits:

• •Attraktive Einstiegsvergütung bis zu 25 € pro Stunde
• •30 Tage Urlaub pro Jahr (nicht nur 25 Tage wie üblich in der
• Personaldienstleistung)
• •Unbefristete Vollzeit-Anstellung ab dem 1. Arbeitstag
• •Jahressonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• •Kostenlose und ausreichende Parkplätze
• •Sehr gute Anbindung an Bus & Bahn (ÖPNV)
• •Attraktive Einkaufsmöglichkeiten in der direkten Umgebung
• •„Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte
• oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€!

Anforderungen:

• •Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Produktionsfachkraft
• Chemie oder eine vergleichbare technische Ausbildung
• •Erfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld wünschenswert
• •Technisches Verständnis und sicherer Umgang mit Produktionsanlagen
• •Bereitschaft für Schichtarbeit (Früh/Spät/Nacht)
• •Sorgfältige, qualitätsbewusste Arbeitsweise und hohe
• Zuverlässigkeit
• •Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben:

• •Bedienung, Steuerung und Überwachung pharmazeutischer Produktions-,
• Misch- und Abfüllanlagen
• •Herstellung von festen, flüssigen oder sterilen Arzneiformen
• gemäß Herstellvorschriften
• •Dokumentation aller Schritte nach GMP (Batch Records, Logbücher,
• elektronische Systeme)
• •Durchführung von Inprozesskontrollen (IPC) und Qualitätsprüfungen
• •Rüst-, Reinigungs- und Wartungstätigkeiten an Produktionsanlagen
• •Einhaltung aller Hygiene‑, Sicherheits‑ und
• Qualitätsrichtlinien
• •Mitarbeit bei Prozessoptimierungen und kontinuierlichen
• Verbesserungen