Randstad Professional
Pharmazeut (m/w/d)
Biberach an der Riß, Baden-Württemberg, Germany
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hirly's read of this role
- Role family
- Healthcare
- Seniority
- Mid level
- Stated salary
- €50,000 – €55,000 per year
- Country
- DE
- Work mode
- On-site / unstated
- First seen by hirly
- 29 Sept 2026
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the posting
- Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
- dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
- Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
- „partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
- spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
- mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
- und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
- erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
- Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
- Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
- Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
- Science und Office.
- Hier stimmt die Chemie: Wir vereinen jahrzehntelanges Know-how,
- digitale Kompetenz und persönliche Beratung mit der Sicherheit und
- der Expertise eines international agierenden Global Players. Aktuell
- suchen wir im Kundenauftrag einen Specialist Final Release für den
- Standort Biberach. Sie sind Naturwissenschaftler oder Pharmakant und
- auf der Suche nach einer neuen beruflichen Verbindung im Pharmasektor?
- Wir haben, was Sie suchen – bewerben Sie sich jetzt! Wir legen Wert
- auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit
- Behinderung.
- Unterstützung der sachkundigen Person bzw. Qualified Person (QP)
- für Prüfarzneimittel
- Überprüfung der Freigabedokumentation von Prüfarzneimitteln
- Unterstützung der anschließenden Zertifizierung der
- Prüfarzneimittel durch die Qualified Person
- Dokumentation der Ergebnisse des Reviews sowie der zugehörigen
- KPIs
- Verbesserung und Optimierung des Freigabeprozesses und der dabei
- genutzten Systeme
- Lösungsfindung für offene Themen gemeinsam mit internen und
- externen Schnittstellen
- Vergabe und Dokumentation des Chargenstatus, inkl. Pflege der
- chargenbezogenen Daten in CTSS gemäß geltender interner Anweisungen
- Abgeschlossenes Masterstudium in einem wissenschaftlichen
- Studiengang oder abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen
- Umfeld
- Mehrjährige Berufserfahrung in einem oder mehreren der
- Fachbereiche pharmazeutische Entwicklung, Herstellung, Verpackung
- und Prüfung
- Zulassung im Umfeld klinischer Studien oder Qualitätssicherung
- Ausgeprägte Kenntnis nationaler und internationaler
- regulatorischer Anforderungen an Prüfarzneimittel und klinische
- Studien sowie aktueller Richtlinien hinsichtlich cGMP und
- Qualitätssicherung
- Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
- Kenntnisse in der Arbeit mit SAP-Anwendungen wünschenswert
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägtes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit
- sowie exzellente Kommunikationsfähigkeit
- Attraktives Gehaltspaket mit Weihnachts- und Urlaubsgeld
- Umfangreiche Sozialleistungen, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld
- Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
- Übernahmemöglichkeit durch unseren Geschäftspartner
- Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose
- Sprachkurse
- Zugriff auf Wellhub - das kostengünstige Wellbeing-Netzwerk mit
- Online- und Offline-Angeboten
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