Produkt - und Validierungsspezialist – Pharma Tech Support (m/w/d)

Job Description

Unsere Ingenieure sorgen für den uneingeschränkten Betrieb unserer internen und externen Produktion und gewährleisten ihre kontinuierliche Verbesserung und Innovation. Dank unserer vielseitigen Produktionsstätten und Arbeitsumgebungen stehen unseren Ingenieuren breit gefächerte Möglichkeiten in den unterschiedlichsten Bereichen wie Biologie, Chemie, Automation, Investitionsprojekte, Wartung & Instandhaltung, Sicherheit, Prozessentwicklung, technische Dienste, Energieversorgung und Validierung zur Verfügung.

Unsere Niederlassung in 1210 Wien ist ein strategischer Standort für feste Arzneiformen wie Tabletten, Filmtabletten, Granulate und Implantate für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren. Der überwiegende Teil der Produkte geht in den Export. Um ein nachhaltiges Unternehmenswachstum gewährleisten zu können, sind wir stehts bemüht attraktive Karrieremöglichkeiten für die mehr als 450 Mitarbeiter in unserem Unternehmen anzubieten. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir aktuell für unseren Produktionsstandort in Wien, eine/n:

Produkt - und Validierungsspezialist – Pharma Tech Support (m/w/d)

Aufgabenbereich

End to End Verantwortung für ein spezifische(s) Produkt/Produktgruppe

Projektleitung als Produktexperte

Permanente Optimierung der Produktionsprozesse

Evaluierung und Implementierung von Prozessänderungen, Alternativlieferanten für APIs (Active Pharmaceutical Ingredients) und die Auswahl von Produktionsanlagen im Hinblick auf neue Technologien

Implementierung von Produkttransfers, Versuchsplanung (DoEs) und Durchführung von Testchargen, Festlegung von Prozessparametern

Owner von Änderungsanträgen, CAPAs und Events, Erstellung von Registrierungsdokumenten

Ansprechpartner bei Behördeninspektionen (FDA, AGES,…) zum Thema Prozessvalidierungen und Produktionsprozessen

Anforderungen

Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (mindestens HTL oder technisches/naturwissenschaftliches Studium)

Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie

Erfahrung im Bereich von Prozess Validierung von Vorteil

Entsprechende GMP Kenntnisse

Ausgezeichnete Deutsch- und gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt

Sehr gute EDV-Kenntnisse (Microsoft Office)

Teamfähigkeit, Kommunikationsfähigkeit

Genauigkeit und Flexibilität

Das bieten wir Ihnen:

Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld mit modernen „State- of-the-Art“ Technologien in einer wachsenden Organisation

Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen

Attraktive Firmenpension

Gratis FSME- & Grippeimpfung

Betriebsärztin

Massage@Work

Hybrides Arbeiten möglich

Hunde sind im Büro willkommen

Moderne Unternehmenskantine mit großzügigem Firmenzuschuss

Öffi-Jahreskarte (Wien) oder Zuschuss zum Klimaticket und/oder Fahrradleasing

Mitarbeiterempfehlungsprogramm

Jahresbonus sowie Mitarbeiteranerkennungsprämien

Vergünstigtes Fitnessangebot

Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen

Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt EUR 50.300,- brutto pro Jahr. Abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben.

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.

Additional location(s) Compensation Information:

Required Skills:

Adaptability, Adaptability, Biopharmaceutical Industry, Budget Development, Cloud Storage, Data Analysis, FDA Regulations, Feasibility Studies, IT Competency, Manufacturing Process Improvements, Medical Communications, Medical Logistics Management, Operational Process Improvements, Performance Monitoring, Pharmaceutical Microbiology, Pharmaceutical Sciences, Pharmacogenomics, Process Optimization, Process Validation, Project Management, Project Management Improvement, Project Management Tools, Project Optimization, Project Planning, Resource Allocation {+ 2 more}

Preferred Skills:

Current Employees apply HERE

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• Search Firm Representatives Please Read Carefully
• Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

Employee Status:

Regular

Relocation:

No relocation

VISA Sponsorship:

No

Travel Requirements:

No Travel Required

Flexible Work Arrangements:

Hybrid

Shift:

Not Indicated

Valid Driving License:

No

Hazardous Material(s):

N/A

Job Posting End Date:

11/22/2026 *A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.