PPT Pharma Process Technology GmbH
Projekt- & Qualifizierungs-Ingenieur (m/w/d) für die Schweiz
Bern, Espace Mittelland Westschweiz Mit Bern, Switzerland
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- Role family
- Engineering
- Seniority
- Mid level
- Country
- CH
- Work mode
- On-site / unstated
- First seen by hirly
- 26 Sept 2026
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# Wir suchen ab sofort:
# Projekt- & Qualifizierungs-Ingenieur (m/w/d) für die Schweiz
PPT Pharma Process Technology GmbH ist ein innovatives Unternehmen, bestehend aus Spezialist\*innen mit jahrelanger Erfahrung in der Auslegung, der Inbetriebnahme sowie im Betreiben von Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie. Zu unseren Kunden gehören die global führenden Pharmaunternehmen.
In anspruchsvollen und abwechslungsreichen Projekten stehen wir unseren in Kunden als zuverlässiger Partner in allen Lebensphasen der pharmazeutischen Prozess- und Produktionszyklen zur Seite und bieten dadurch unseren Mitarbeitern tiefgehende und wertvolle Einblicke in die GMP-Welt.
Für diese Herausforderungen in einem stark wachsenden Markt suchen wir Mitarbeiter\*innen zur Verstärkung unseres neuen Standortes und jungen Teams in der Schweiz.
# Ihre Aufgaben:
- Entwicklung und Umsetzung von Inbetriebnahme, Qualifizierungs- und Validierungskonzepten
- Planung und Realisierung von DQ-PQ Qualifizierungs- oder auch Validierungs-Aktivitäten bzw. Projekten im Life-Science- und Zuliefererumfeld
- Ganzheitliche Projektbetreuung von Aufnahme der Nutzeranforderungen – Auslegung der Prozesse in enger Zusammenarbeit mit den Anlagenherstellern
- Entwicklung und Erstellung von Concept-, Basic- und Detailplanungen für Projekte
- Schnittstellenkoordination mit internen und externen Partnern
- Verantwortung für Termine und Qualität in Projekten
- Führen von interdisziplinären Projektteams
# Unsere Anforderungen:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium oder adäquate technische Ausbildung
- Berufs- bzw. Projekterfahrung in der Life-Science-Industrie
- Idealerweise Kenntnisse des gültigen Regelwerks und der aktuellen GMP-Richtlinien im Pharmaumfeld
- Erste Erfahrungen in der Qualifizierung bzw. Validierung oder im Projektmanagement
- Kommunikativer, selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil
- Sehr gute Sprach- und Schriftkenntnisse in Deutsch und Englisch
- Bereitschaft zur Reisetätigkeit
# Ihre Vorteile:
- Teamspirit: Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt bei flacher Hierarchie.
- Firmenevents: Bei vielen gemeinsamen Unternehmungen wie z.B. Betriebsausflügen feiern wir Erfolge und Gemeinschaft.
- Karriere: Individuelle Laufbahnplanung und persönliche Förderung.
- Sonderleistungen: Wir teilen den Erfolg gerne mit zusätzlichen Leistungen!
- Flexible Gestaltung der Arbeitszeit und des Arbeitsorts: Wir bieten verschiedene Teilzeitmodelle auch in Führungspositionen, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten, damit Beruf und Familie in Einklang gebracht werden können.
#
Wir bieten Ihnen attraktive Rahmenbedingungen, ein Team aus hochmotivierten und hilfsbereiten Kolleg\*innen, das Sie beim Einstieg und Ihrer persönlichen Weiterentwicklung in die Pharmaindustrie unterstützt und von dessen Know-How Sie innerhalb kürzester Zeit profitieren werden. Weiterhin bieten wir eine flexible Gestaltung des Arbeitsortes und der Arbeitszeiten.
Wir hoffen Sie begeistert zu haben und freuen uns auf Ihre Bewerbung unter [email protected].
Job-Beginn: ab sofort
Job-location: Schweizweit und in Süddeutschland
Firma und Kontaktdaten
PPT Pharma Process Technology GmbH
Wolfgang Hähnel
E-Mail Adresse: [email protected]
Website: https://www.pp-technology.ch
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