Randstad Professional
Projektkoordinator (m/w/d)
Ludwigshafen am Rhein, Rheinland-Pfalz, Germany
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hirly's read of this role
- Role family
- Healthcare
- Seniority
- Mid level
- Stated salary
- €46,000 – €58,000 per year
- Country
- DE
- Work mode
- On-site / unstated
- First seen by hirly
- 2 Nov 2026
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the posting
- Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
- dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
- Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
- „partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
- spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
- mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
- und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
- erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
- Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
- Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
- Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
- Science und Office.
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- Raum Ludwigshafen einen Clinical Supply Project Associate für
- einen Kunden aus der Pharmabranche. Sie sind Project
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- Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit
- Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
- Unterstützung der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der
- Bereitstellung klinischer Prüfmuster
- Übernahme der Rolle als zentraler Ansprechpartner für die
- gesamte CSPM-Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für
- verschiedene globale klinische Studien
- Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination von
- Prüfmustern für die Durchführung klinischer Studien
- Erstellung von Aufträgen zur Verpackung und Etikettierung
- klinischer Prüfmuster im Warenbewirtschaftungssystem sowie
- Initiierung entsprechender Zusatzaktivitäten
- Unterstützung bei der Überarbeitung oder Laufzeitverlängerung
- von klinischen Prüfmustern
- Kommunikation mit den relevanten Schnittstellen bei Unklarheiten
- oder Änderungen von Zeitlinien
- Mitwirkung bei der Erarbeitung neuer Konzepte und Strategien rund
- um die Bereitstellung von klinischen Prüfmustern
- Präsentation von Konzepten sowie Mitarbeit in lokalen und globalen
- Projektteams
- Unterstützung bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und
- GCP-relevanten SOPs
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder heilberufliches
- Studium (Bachelor oder duales Studium)
- Grundkenntnisse im Projektmanagement
- Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP-/GCP-Umfeld
- Kenntnisse der GMP-/GCP-Regularien
- Sehr gute EDV-Kenntnisse
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Strukturierte, zielorientierte und selbstständige Arbeitsweise
- Starke Team- und Kommunikationsfähigkeit
- sowie Organisationstalent
- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
- Konzernzugehörigkeit
- Umfangreiche Sozialleistungen, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
- Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose
- Sprachkurse
- Sonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten,
- Sportartikeln und vielem mehr
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