QA Specialist Manufacturing (m/w/d) - Schwerpunkt Batch Record Review

Simtra ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren drei Standorten in Bloomington, Indiana, USA; Parsippany, New Jersey, USA und Halle/Westfalen, Deutschland , können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen.

Für unser Team suchen wir Sie als QA Specialist Manufacturing (m/w/d) - Schwerpunkt Batch Record Review (2047).

An der Schnittstelle zwischen Produktion und Qualitätssicherung stellt diese Funktion in Zusammenarbeit mit den Mitarbeitenden der Produktion die Einhaltung der geltenden GMP-Richtlinien sicher und führt die Quality Oversight durch. Des Weiteren übernehmen Sie die folgenden Aufgaben:

Durchführung der formalen und inhaltlichen Prüfung von Master Batch Records (Herstell- und Verpackungsprotokolle) für sterile/aseptische Produkte

Sicherstellung der GMP-Compliance gemäß EU-GMP, FDA und internen Qualitätsstandards

Review von Herstellprotokollen (inkl. Sterilisation, Medienfüllungen, aseptische Abfüllung), von Audit Trail Reviews für elektronische Systeme sowie Alarmprotokollen

Verifizierung der Vollständigkeit und Korrektheit direkt produktbezogener GMP-Dokumente, z. B. Sterilisationsprotokolle, Reinigungsprotokolle sowie Mustersätze und Musterzugpläne

Sicherstellung, dass alle kritischen Prozessparameter und Freigabekriterien eingehalten wurden

Durchsicht der Verpackungsprotokolle im Rahmen der Endkontrolle in enger Absprache mit PPV, QA Doc Control und den Qualified Persons

Kontrolle der variablen Daten im Verpackungsprotokoll vor Weitergabe in die Produktion sowie der Anlagen 4 bis 6 der SOP-00585d

Meldung von Abweichungen sowie Unterstützung bei deren Ursachenanalyse

Dateneingabe zur Erhebung von Kennzahlen bzw. zur Erfassung der Durchlaufzeiten

Sie bringen mit:

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Chemie- oder Pharmatechnik, Biotechnologie, Pharmazie, Lebensmitteltechnologie) oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung

2+ Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, in der aseptischen Fertigung von Vorteil

Gute Kenntnisse der internationalen cGMP-Regularien

Hohe Kommunikationsfähigkeit zur Sicherstellung der partnerschaftlichen Zusammenarbeit mit den Produktionsbereichen

Hohes Qualitätsbewusstsein und lösungsorientiertes Handeln

Kenntnise in den eQMS-Systemen (Veeva, Trackwise, etc.) wünschenswert

Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das bieten wir Ihnen:

Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld , betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung

Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung

30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub

Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden

Job-Rad Leasing

Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken

Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze

Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale

Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System. Bitte beachten Sie, dass ein Lebenslauf erforderlich ist – ohne diesen kann Ihre Bewerbung leider nicht berücksichtigt werden.

Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Hartmut Sperber ([email protected]).

Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzrichtlinie der Simtra Recruitment Platform: » Recruiting Privacy Notice (DE)