Qualifizierungsingenieur (x|w|m)

• Werde Teil unseres Bioprocessing Systems Teams als Qualifizierungsingenieur (x|w|m) und übernimm eine Schlüsselrolle bei der Qualifizierung von Anlagen und Systemen für die biopharmazeutische Produktion. Mit deinem Beitrag stellst du sicher, dass technische Lösungen GMP-konform umgesetzt werden und unsere Kunden auf qualitativ hochwertige und zuverlässige Prozesse vertrauen können. So unterstützt du unser gemeinsames Ziel: bessere Gesundheit für mehr Menschen. Gestalte anspruchsvolle Qualifizierungsprojekte in einem internationalen Umfeld aktiv mit.
• Zu besetzen ist die bis zum 30.09.2028 befristete Position am Standort Guxhagen.

Wachse mit uns – deine Aufgaben

• •Plane, koordiniere und führe Qualifizierungsaktivitäten wie FAT und SAT für Anlagen und Systeme eigenständig unter Berücksichtigung von GMP- und Kundenanforderungen durch
• •Erstelle, pflege und überprüfe qualifizierungsrelevante Dokumentationen
• •Führe Installations- und Funktionstests durch, werte die Ergebnisse aus und leite geeignete Maßnahmen ab
• •Stelle die Einhaltung von GMP-, GAMP- sowie internen Qualitäts- und Dokumentationsstandards sicher
• •Arbeite eng mit internen Fachbereichen sowie Kunden zusammen, um Anforderungen an FAT- und SAT-Dokumentationen zu erfüllen
• •Unterstütze die Bearbeitung von Abweichungen, CAPA-Maßnahmen und Requalifizierungsaktivitäten
• •Trage zur kontinuierlichen Optimierung von Qualifizierungsprozessen und Best Practices im Verantwortungsbereich bei

Das bringst du mit

• •Erfolgreich abgeschlossenes Studium in einer naturwissenschaftlichen oder technischen Fachrichtung, beispielsweise Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder einem vergleichbaren Studiengang
• •Mehrjährige relevante Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung, Validierung, Engineering oder in einem vergleichbaren Umfeld
• •Fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen sowie der Qualifizierungsgrundsätze
• •Verständnis von Upstream- und Downstream-Prozesstechnik sowie der Automatisierungs- und Regelungstechnik
• •Sicherer Umgang mit Adobe Acrobat, gängigen MS-Office-Anwendungen und Dokumentationstools
• •Erfahrung mit SAP sowie idealerweise mit KNEAT
• •Strukturierte, selbstständige und qualitätsorientierte Arbeitsweise
• •Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten sowie Freude an der Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams
• •Gute Englischkenntnisse sowie konversationssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• •Analytisches Denkvermögen sowie ein hohes Qualitätsbewusstsein

Deine Benefits

Als weltweit wachsendes Life-Science-Unternehmen, das im MDAX und TecDAX notiert ist, bietet Sartorius eine Vielzahl von Vorteilen:

• •Raum für deine persönliche und berufliche Entwicklung: Mentoring, Leadership-Programme, Talent-Gespräche, internes Seminar-Angebot
• •Arbeite in deinem Rhythmus: Homeoffice-Möglichkeiten, Gleitzeit, flexible Arbeitszeitgestaltung
• •Attraktive Vergütung: Urlaubs- und Weihnachtsgeld inklusive Vorsorgeleistungen mit einer 37,5 Std. Woche, 30 Urlaubstage
• •Mobilitätsvorteile: Auto-Leasing, Bike-Leasing, großes kostenloses Parkhaus, gute Busanbindungen
• •Finanzielle Zuschüsse: Kinderbetreuungskosten, Pflegezusatzversicherung sowie ein attraktives Angebot einer Berufsunfähigkeitszusatzversicherung (ohne Gesundheitsprüfung)
• •Zukunftsbeitrag: Jährliche Wahl zwischen fünf zusätzlichen Urlaubstagen oder einer Sonderzahlung
• •Diese Position wird innerhalb der Sartorius Stedim Systems GmbH besetzt

*Wir fördern Vielfalt und Inklusion und begrüßen Bewerbungen von Menschen aller Nationalitäten, Geschlechter, sexuellen Orientierungen, Religionen, Altersgruppen, Behinderungen und kulturellen Hintergründe.*