Schichtverantwortlicher / Meister (m/w/d) Verpackung – Pharma / GMP

Ihre Linie läuft. Und wenn sie es nicht tut, sind Sie die Person, nach der alle rufen.

Sie kennen den Moment, in dem eine Verpackungslinie stockt – Anlage, Material oder Prozess: Sie wissen sofort, wo Sie ansetzen müssen. Sie behalten Takt, Qualität und Dokumentation gleichzeitig im Blick, ohne den Überblick über Ihr Team zu verlieren. Genau diese Rolle suchen wir für ein global agierendes Pharmaunternehmen am Industriepark Höchst: Sie verantworten eine Verpackungslinie in einem streng regulierten GMP-Umfeld – fachlich, technisch und organisatorisch.

Ihre Aufgaben

• •Sie steuern und überwachen die einzelnen Herstellschritte innerhalb Ihrer Verpackungslinie
• •Sie sind Ansprechperson für Ihre Linie – und arbeiten dabei bewusst mit an der Anlage, auch als Operator Packaging
• •Sie erstellen eine durchgehende Dokumentation der Betriebsabläufe, insbesondere unter GMP-Gesichtspunkten
• •Sie beurteilen dokumentierte Prozess- und Produktionsdaten und leiten daraus Maßnahmen ab
• •Sie sichern die Anlagen- und Geräteverfügbarkeit gemeinsam mit Vorgesetzten und Technik, inklusive Beseitigung technischer Betriebsstörungen
• •Sie übernehmen die Auftragsabwicklung: Materialbestellungen in SAP, Bilanzierung, IPC
• •Sie stellen die Einhaltung arzneimittelrechtlicher und GMP-Vorgaben sicher und leiten bei Abweichungen in Abstimmung mit der Führungskraft Gegenmaßnahmen ein
• •Sie setzen die Regelungen des HSE-Managementsystems um und bringen Ihr Expertenwissen bei Inspektionen und Qualitätsaudits ein
• •Sie tragen aktiv zur kontinuierlichen Verbesserung von Qualität, Arbeitsschutz, Anlagensicherheit sowie Umwelt- und Gesundheitsschutz in Ihrem Verantwortungsbereich bei

Die Ausführung Ihrer Aufgaben richtet sich nach den gültigen GMP-Regelwerken (AMWHV, WHO, PIC/S, EU Eudralex, US CFR 21) und den geltenden Zulassungsunterlagen

Das bringen Sie mit

• •Abgeschlossene 3-jährige technische Ausbildung mit Weiterbildung, zum Beispiel als Meister:in oder vergleichbar
• •Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld
• •Sichere Kenntnisse in MS Office und SAP
• •Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• •Bereitschaft zur Arbeit im Wechsel von Früh- und Spätschicht

Was Sie erwartet

• •Eine Vergütung von 22,63 € bis 26,71 € brutto pro Stunde
• •Ein Einsatz bei einem global agierenden Pharmaunternehmen am Industriepark Höchst – einem der größten Forschungs- und Produktionsstandorte der Branche in Europa
• •Keine Nachtschicht: 37,5 Stunden pro Woche im Wechsel von Frühschicht (05:45–13:40 Uhr) und Spätschicht (13:40–21:50 Uhr), Montag bis Freitag; Samstags- oder Nachtarbeit nur in Ausnahmefällen
• •Eine Linie, für die Sie tatsächlich verantwortlich sind – mit Entscheidungsspielraum statt reiner Ausführung
• •Laufzeit von 12 Monaten ab Start, eine Verlängerung ist möglich
• •Persönliche Begleitung durch eine feste Ansprechperson bei HOX während des gesamten Bewerbungs- und Einsatzprozesses

Klingt nach Ihrer nächsten Rolle?

Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung – ein Lebenslauf genügt, ein Anschreiben brauchen wir nicht. Fragen zur Linie, zum Schichtmodell oder zur Vergütung klären wir gerne vorab im Gespräch.

*Annika Elze*

Bei HOX können Sie sicher sein, dass Ihr technischer Hintergrund fachlich verstanden wird und Sie als Individuum wahrgenommen werden. Durch die Kombination aus eigener Erfahrung im Pharma- und Life-Science-Umfeld und fundiertem HR-Wissen sind wir ein kompetenter und vor allem ehrlicher Partner auf dem Weg zu Ihrer nächsten Position in der pharmazeutischen Produktion.