Senior Specialist (m/w/d) GxP Training

Simtra ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- und Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren drei Standorten in Bloomington, Indiana, USA; Parsippany, New Jersey, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen.

Für unser Team suchen wir Sie als Senior Specialist (m/w/d) GxP Training.

• In dieser Position unterstützen Sie die Durchführung und Weiterentwicklung der GxP-Schulungsaktivitäten am Standort und stellen die Einhaltung regulatorischer Trainingsanforderungen sicher. Dies bedeutet im Einzelnen:
• ✓ Pflege und Verwaltung von Schulungsdokumentationen, Nachweisen und Trainingsunterlagen
• ✓ Unterstützung bei der Vorbereitung von Audits und Inspektionen durch Bereitstellung relevanter Schulungsnachweise
• ✓ Pflege und Aktualisierung von Ausbildungsplänen sowie Trainingsmatrizen
• ✓ Zusammenarbeit mit LMS-Administratoren zur Sicherstellung korrekter Trainingszuweisungen und Schulungsdaten
• ✓ Bearbeitung trainingsbezogener Anfragen im LMS, z. B. Zuweisungen, Nachweise oder Fristverlängerungen
• ✓ Unterstützung bei der kontinuierlichen Verbesserung von Trainingsprozessen und Schulungsunterlagen
• ✓ Enge Zusammenarbeit mit Quality, Fachabteilungen und weiteren Stakeholdern zur Sicherstellung der Compliance

Sie bringen mit:

• ✓
• Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung mit entsprechender Weiterbildung oder Studium in den Bereichen Life Sciences, Quality, Human Resources, Education oder einer vergleichbaren Fachrichtung
• ✓
• 2 bis 4 Jahre Berufserfahrung in einem GxP-regulierten Umfeld
• ✓
• Gute Kenntnisse der GxP-Trainingsanforderungen sowie von rollenbasierten Schulungskonzepten
• ✓
• Erfahrung in der Pflege von Trainingsmatrizen, Curricula oder Schulungsprogrammen
• ✓
• Erfahrung in der Unterstützung von Audits und Inspektionen von Vorteil
• ✓
• Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise mit hoher Detailgenauigkeit
• ✓
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
• ✓
• Idealerweise Erfahrung mit Learning-Management-Systemen (LMS) sowie Kenntnisse von ALCOA+ und Datenintegritätsprinzipien

• Das bieten wir Ihnen:
• ✓ Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
• ✓ Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be-zu-schus-sung
• ✓ 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub
• ✓ Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden
• ✓ Job-Rad Leasing
• ✓ Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken
• ✓ Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze
• ✓ Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale
• ✓ Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessant...(Lesen Sie die vollständige Jobbeschreibung auf der Seite des Partners)