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Ursapharm Arzneimittel GmbH

Stellv. Herstellungsleitung (m/w/d) Feste Formen

Saarbrücken, Saarland, Germany

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hirly's read of this role

Role family
Healthcare
Seniority
Lead / management
Country
DE
Work mode
On-site / unstated
First seen by hirly
26 Sept 2026

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Unsere Mission

Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei.

Als Stellv. Herstellungsleitung (m/w/d) Feste Formen arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns.

Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit!

  • Ihre zukünftige Aufgabe
  • Stellvertretende Übernahme der Leitung der Herstellung gemäß regulatorischen Vorgaben wie EU-GMP-Leitfaden/ AMG/AMWHV mit Unterschriftenberechtigung für Dokumente
  • Überwachung und Sicherstellung der ordnungsgemäßen Herstellung entsprechend geltender Vorschriften (z.B. AMG, AMWHV, (c)GMP-Regularien)
  • Sicherstellung einer ordnungsgemäßen GMP-Dokumentation aller Produktionsprozesse
  • Überwachung von Räumlichkeiten, Produktionsanlagen und Wartungsmaßnahmen gemäß geltenden Regularien
  • Bearbeitung und Verfolgung von Qualitätsthemen (z.B. Abweichungen, Change Controls, CAPAs, Reklamationen)
  • Erstellung, Prüfung und Freigabe von GMP-Dokumenten
  • Aktive Mitwirkung bei Behördeninspektionen und Kundenaudits
  • Umsetzung und Kontrolle von Arbeitssicherheitsmaßnahmen
  • Planung und Durchführung von Prozessvalidierungen
  • Teilnahme an Projekten
  • Ihr Profil
  • Abgeschlossene naturwissenschaftlich oder technisches Studium, z.B. Pharmazie, Pharmaingenieurwissenschaften, Verfahrenstechnik etc.
  • Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung und Verpackung fester Darreichungsformen (Solida)
  • Expertise in pharmazeutischer Prozesstechnologie und Inbetriebnahme von Produktionsanlagen
  • Fundierte Kenntnisse der GMP-Regularien und fundierte praktische Erfahrung in GMP-Entscheidungsprozessen sowie Qualitätssystemen
  • Eigeninitiative sowie ausgeprägte konzeptionelle und analytische Fähigkeiten
  • Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und sehr gute Team- und Organisationsfähigkeit
  • Gute PC-Kenntnisse (u. a. MS Office, SAP, Produktionsleitsysteme etc.)
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, guter sprachlicher Ausdruck, sowie gute Englischkenntnisse
  • Unser Angebot
  • Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz in der wachsenden Pharmabranche
  • Teil eines innovativen und modernen Familienunternehmens
  • Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben in einem spannenden Arbeitsumfeld
  • Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung
  • Langfristige Perspektiven und interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
  • attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag
  • Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen

Sind Sie interessiert?

Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse etc.). Für diese Position ist ein Identitätsnachweis notwendig. Daher bitten wir Sie, Ihrer Bewerbung eine Kopie eines gültigen Ausweisdokuments beizufügen. Die Daten werden ausschließlich zum Zweck der Identitätsprüfung verwendet und gemäß DSGVO verarbeitet.

Bitte beachten Sie, dass wir digitale Bewerbungen ausdrücklich bevorzugen. Postalisch eingesandte Bewerbungen können leider nicht bearbeitet werden.

Original posting on Ursapharm Arzneimittel GmbH's site ↗

Listed on hirly, a job board. hirly is not the employer: Ursapharm Arzneimittel GmbH is hiring for this role.

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