Nordmark Pharma GmbH

Stellvertretende Leitung (m/w/d) im Bereich Pankreatin in Vollzeit, unbefristet

Uetersen, Schleswig-Holstein, Germany

hirly Pro

Get in front of the people hiring at Nordmark Pharma GmbH

Reach the hiring manager at Nordmark Pharma GmbH on LinkedIn, from your own account
hirly applies to this job for you, with unlimited applications
A resume and cover letter written for this job, unlimited
The hiring manager and recruiter at Nordmark Pharma GmbH, with contact details

Get Pro for this job →

$49 a month · ₹1,999 for 30 days in India · cancel any time

Get past the screening software and onto a recruiter's desk

hirly rewrites your resume for this job — matching the keywords and skills in the posting, moving your most relevant experience to the top, and writing a cover letter to fit. About 30 seconds.

Keywords matched to this posting
Fit score before you apply
Cover letter included

Matched against 3M live jobs from 220,000+ employers in 200+ countries.

Tailor my resume for this job →

Apply from your AI assistant

Connect hirly to Claude or ChatGPT and ask it to apply to this job. hirly tailors your resume, fills the employer’s form and asks before sending.

See how it works

Some employer sites stop an application at a CAPTCHA or sign-in and hand it back with a link. Applying needs a paid plan. Works with any assistant that supports MCP.

hirly's read of this role

Role family: Healthcare
Seniority: Lead / management
Country: DE
Work mode: On-site / unstated
First seen by hirly: 23 Oct 2026

Derived automatically from the posting. Upload your resume above to see how the role scores against it.

the posting

Über uns
Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft!
Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen.
Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Gesundheitsmaßnahmen – und damit die Sicherheit, auch die eigene Zukunft gesund gestalten zu können.
Wie Sie bei uns die Zukunft gestalten können
Stellvertretende Leitung & Organisation: Sie übernehmen stellvertretend die Organisation und Leitung unseres Wirkstoffbetriebs, welche auch die fachliche sowie disziplinarische Führung der Mitarbeitenden umfasst.
GMP- & Qualitätsmanagement: Sie sind verantwortlich für die Einhaltung und Überwachung arzneimittelrechtlicher Vorschriften sowie die konsequente Umsetzung der GMP-Richtlinien im Betrieb (u. a. durch Schulungen und die Erstellung von SOPs in verschiedenen Themenbereichen, wie Hygiene, Ausrüstung und Validierung).
Produktions- und Prozessverantwortung: Als stellvertretende Leitung der Herstellung unterstützen Sie maßgeblich bei:
der Überprüfung von Herstellprotokollen und der Freigabe bzw. Bestätigung des Herstellbetriebs.
der Erstellung und Nachverfolgung von Abweichungsmeldungen (DC-Verfahren), CAPA-Maßnahmen und Änderungsmeldungen (CC-Verfahren).
der fundierten Störungsanalyse und der nachhaltigen Erarbeitung von Problemlösungen.
der Vorbereitung und Begleitung von behördlichen Inspektionen und Audits.
Einhaltung von Regularien: Sie stellen sicher, dass geltende Vorschriften zu Arbeitssicherheit, Umweltschutz und Energierecht sowie der betrieblichen Regelungen und Betriebsvereinbarungen umgesetzt werden.
LEAN Management: Sie treiben die Implementierung und Weiterentwicklung von LEAN-Prinzipien, wie 5S, Wertstromanalyse, Kaizen und Shopfloor Management aktiv voran.
Planung: Sie wirken bei Personal-, Kostenstellen- und Investitionsplanungen mit.

Was uns überzeugt
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Fach- oder Hochschulstudium im Bereich Pharmazie, Chemie, Biologie, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung
Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen Wirkstoffproduktion (API), mit Kenntnissen in der Validierung und im Abweichungsmanagement (Deviations, OOS/OOT, CAPA, Change Control)
Kenntnisse von Extraktions-, Herstell- und Aufreinigungsprozessen biologischer Materialien sind von Vorteil
Ausgeprägtes Qualitätsverständnis gepaart mit hoher Verantwortungsbereitschaft und Entscheidungsfähigkeit sowie einer strukturierten Arbeitsweise
Führungserfahrung ist wünschenswert, wobei Kommunikationsstärke sowie Durchsetzungsvermögen unerlässlich sind
Deutsch- und Englischkenntnisse mindestens auf dem GER-Niveau C1
Sicherer Umgang mit MS Office und gängigen GMP-Dokumentationssystemen

Sie erfüllen nicht alle Kriterien? Auf Ihre Bewerbung freuen wir uns aber in jedem Fall!
Was für uns spricht
Platz 9 der besten Arbeitgeber der Medizin- & Pharmabranche Deutschlands 2024 (kununu und ZEIT Verlagsgruppe: Most Wanted Employer 2024)
Verantwortungsübernahme und Gestaltungsspielraum
Gelebte Kollegialität, norddeutscher Humor und gesunde Arbeitsplätze in einer zukunftsstarken Branche
Attraktive Vergütung nach TV ChemieNord, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld
30 Tage Urlaub, wahlweise weitere 5 Urlaubstage nach TV „Moderne Arbeitswelt“ und zusätzlich 6 betrieblich festgelegte Brückentage
Flexible Arbeitszeitgestaltung bei 38,5h/Woche in Vollzeit
Übertarifliche Bezuschussung zur Altersversorgung
Die Möglichkeit der Mitarbeiterbeteiligung sowie viele weitere Benefits

Original posting on Nordmark Pharma GmbH's site ↗

Listed on hirly, a job board. hirly is not the employer: Nordmark Pharma GmbH is hiring for this role.

Want this one?

Upload your resume and hirly rewrites it for this job and writes the cover letter — in about thirty seconds, before you sign up.

Tailor my resume for this job