Studienkoordinator (m/w/d) 68.000 €

• "Hauptsache gesund" lautet eine Redewendung, aber Krankheiten gehören leider zu unserem Leben dazu. Wäre es nicht toll, an der Entwicklung neuer Medikamente mitzuwirken, die das Leben der Menschheit verbessern? Wäre es nicht schön, eine sinnstiftende Arbeit auszuführen?
• Und das auch noch bei einem Unternehmen, das einen hervorragenden Ruf als Arbeitgeber genießt und großen Wert auf die Zufriedenheit und Weiterentwicklung seiner Mitarbeiter*innen legt?
• Ja? Dann bewerben Sie sich für einen Einsatz bei unserem langjährigen Kunden aus der Pharmabranche.

Wir bieten Ihnen für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 1945 ab sofort den Einstieg über Arbeitnehmerüberlassung mit sehr guter Übernahmemöglichkeit als

Studienkoordinator (m/w/d) 68.000 €

Stellen-ID: 2945

• Darauf dürfen Sie sich freuen:
• •Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen
• •Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (ca. 68.000 € p.a. inkl. Jahressondergratifikation)
• •Urlaubs- und Weihnachtsgeld nach der Probezeit

• Stelleninhalte:
• •Zu Ihren Aufgaben gehört die eigenverantwortliche Planung, Organisation und Koordination aller zur Durchführung klinischer Prüfungen notwendigen Ressourcen verantwortlich. Dies umfasst insbesondere die Sicherstellung der erforderlichen personellen, logistischen und apparativen Voraussetzungen sowie deren praktische Umsetzung im Studienalltag
• •Erstellung von Prüfungs- und Ablaufplänen sowie Rohdatendokumenten (Source Documents) mit detaillierter Abbildung sämtlicher studienrelevanter Zeitabläufe einschließlich der Durchführung von Machbarkeitsprüfungen hinsichtlich Räumlichkeiten, Ausstattung und Personal bei parallellaufenden Studien oder Prüfungskohorten
• •Medizinische Betreuung der Prüfungsteilnehmer sowie verantwortliche Unterstützung des Prüfarztes in allen nicht-ärztlichen medizinischen Aufgaben und Fragestellungen im Rahmen der klinischen Prüfung
• •Fachliche Anleitung, Koordination und Führung der an der Prüfungsdurchführung beteiligten Mitarbeitenden zur Sicherstellung einer zielorientierten, effizienten und qualitätsgerechten Zusammenarbeit
• •Durchführung von Qualitätskontrollen studienrelevanter Dokumente und Unterlagen sowie Sicherstellung eines ordnungsgemäßen und qualitätsgesicherten Datentransfers in die Sponsordatenbank

• Anforderungen:
• •Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Gesundheits- und Krankenpfleger*in mit mehrjähriger Berufserfahrung
• •Idealerweise Zusatzqualifikation/Fachweiterbildung, beispielsweise im Bereich Intensivmedizin, Anästhesie oder vergleichbaren Fachgebieten
• •Mehrjährige relevante und aktuelle Berufserfahrung als Study Nurse bzw. in der operativen Durchführung klinischer Prüfungen von Vorteil
• •Hohe Organisationsfähigkeit sowie ausgeprägte Planungs- und Koordinationskompetenz
• •Kommunikationsstärke sowie professioneller und empathischer Umgang mit Prüfungsteilnehmern und Schnittstellen
• •Bereitschaft zur flexiblen Arbeitszeitgestaltung von Montag bis Freitag sowie bei Bedarf an Wochenenden, abhängig vom Studienverlauf. Die Arbeitseinsätze erfolgen nach vorheriger Abstimmung und werden gemeinsam mit dem Team geplant
• •Sehr gute bis gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift für die Kommunikation mit Probanden und internen Ansprechpartnern sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, insbesondere für die Arbeit mit SOPs, Studienunterlagen und internationaler Studiendokumentation

Für nähere Informationen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen gerne Herr Achim Zintgraf telefonisch unter der Tel. Nr. 0751-359019-0 zur Verfügung. Ihre Bewerbung senden Sie bitte per E-Mail (Anhänge/Anlagen können ausschließlich im Dateiformat PDF akzeptiert werden) an [email protected]

Ihre Bewerbungsdaten werden zum Zweck einer späteren etwaigen Einstellung oder Vermittlung gespeichert. Mehr dazu erfahren Sie in unserer Datenschutzerklärung unter www.agento.eu