Technicien Assurance Qualité Pharma

À propos du poste

Dans le cadre du renforcement de nos activités Qualité, nous recherchons un(e) collaborateur(trice) pour soutenir la gestion du Quality Documentation Management System. Vous contribuerez à la création, la mise à jour et la révision des documents qualité, tout en assurant le suivi des demandes liées aux formations et aux processus internes. Ce rôle est clé pour garantir la conformité, la rigueur documentaire et la fluidité opérationnelle au sein des équipes.

Les missions du poste

• •Créer et mettre à jour les documents qualité conformément aux exigences spécifiques par site.
• •Réviser les documents et rapports du Management System afin d’en assurer la conformité et l’alignement avec les standards qualité.
• •Gérer et traiter les demandes par e‑mail liées aux formations, modules et supports associés.
• •Collaborer avec les équipes internes pour garantir la précision, la traçabilité et la cohérence de la documentation.
• •Contribuer à l’amélioration continue des processus documentaires qualité.

Votre profil

• •Formation scientifique, Bac+2/ Bac+3 en Biologie, Biomédical ou domaine similaire.
• •Très bonne maîtrise du français (niveau : Très bien).
• •Très bonne maîtrise de l’anglais (niveau : Très bien).
• •Excellentes capacités d’organisation et de gestion documentaire.
• •Rigueur, sens du détail et capacité à travailler sur plusieurs tâches simultanément.