Thermo Fisher
Validavimo komandos vadovas (-ė) | Įrangos kvalifikavimas ir kompiuterizuotų sistemų validavimas – Vilnius
Vilnius, Lithuania
Get past the screening software and onto a recruiter's desk
hirly rewrites your resume for this job — matching the keywords and skills in the posting, moving your most relevant experience to the top, and writing a cover letter to fit. About 30 seconds.
- Keywords matched to this posting
- Fit score before you apply
- Cover letter included
Matched against 2.6M live jobs from 200,000+ employers in 200+ countries.
Tailor my resume for this job →Apply from your AI assistant
Connect hirly to Claude and ask it to apply to this job. hirly tailors your resume, fills the employer’s form and asks before sending. ChatGPT: manual setup today.
Some employer sites stop an application at a CAPTCHA or sign-in and hand it back with a link. Applying needs a paid plan. Works with any assistant that supports MCP.
hirly's read of this role
- Seniority
- Mid level
- Country
- LT
- Work mode
- On-site / unstated
- First seen by hirly
- 27 Sept 2026
Derived automatically from the posting. Upload your resume above to see how the role scores against it.
the posting
Work Schedule
Standard (Mon-Fri)
Environmental Conditions
Office
Job Description
Apie „Thermo Fisher Scientific“
„Thermo Fisher Scientific“ kuriame sprendimus, padedančius žmonėms gyventi sveikesniame, švaresniame ir saugesniame pasaulyje. Tai daugiau nei mūsų misija – tai kasdienis darbas, kuriantis vertę pacientams, mokslui ir visuomenei.
Vilniaus padalinyje kuriame ir gaminame inovatyvias gyvybės mokslų bei diagnostikos technologijas, naudojamas mokslininkų, klinikų ir laboratorijų visame pasaulyje. Mūsų komandos dirba su pažangia gamybine, laboratorine, kokybės, automatizavimo ir IT infrastruktūra, kuri padeda užtikrinti patikimus procesus, aukštą produktų kokybę ir atitiktį reguliaciniams reikalavimams.
Prisijunkite prie komandos, kurioje technologijos, kokybė, validavimas ir lyderystė susijungia kuriant sprendimus pasaulinei rinkai.
Pareigų aprašymas
Ieškome validavimo komandos vadovo (-ės) , kuris (-i) vadovaus komandai, atsakingai už dvi strategiškai svarbias sritis: įrangos, patalpų ir sistemų kvalifikavimą bei kompiuterizuotų sistemų validavimą (CSV) .
Šioje pozicijoje būsite atsakingas (-a) už validavimo strategijos formavimą, komandos ugdymą, procesų stiprinimą ir atitikties reguliaciniams reikalavimams užtikrinimą. Jūsų komanda prižiūrės, kad gamybinė ir laboratorinė įranga, kritinės inžinerinės sistemos, patalpos, laboratorinės, kokybės, gamybinės ir IT sistemos būtų tinkamai kvalifikuotos, validuotos, dokumentuotos ir išlaikytų tinkamą būklę viso gyvavimo ciklo metu.
Tai vadovaujanti pozicija žmogui, kuris supranta tiek įrangos ir patalpų kvalifikavimo, tiek kompiuterizuotų sistemų validavimo svarbą reguliuojamoje aplinkoje. Ši pozicija tiks patyrusiam validavimo, kokybės, inžinerijos, CSV, automatizavimo ar techninių operacijų lyderiui, norinčiam daryti realią įtaką organizacijos kokybės, atitikties ir technologinės brandos augimui.
Dirbsite glaudžiai su Kokybės, Gamybos, Inžinerijos, IT, Automatizavimo, Laboratorijų, Techninių operacijų ir tarptautinėmis komandomis.
Pagrindinės atsakomybės
Vadovauti validavimo komandai: ugdyti darbuotojus, nustatyti prioritetus ir užtikrinti kokybišką darbų įgyvendinimą
Kurti, palaikyti ir tobulinti validavimo strategiją, procesus, standartus ir dokumentacijos kokybę
Užtikrinti įrangos, patalpų, kritinių sistemų ir kompiuterizuotų sistemų validavimo veiklų atitiktį GMP, GxP, ISO, GAMP5 ir kitiems reguliaciniams reikalavimams
Prižiūrėti visą validavimo darbų ciklą: nuo reikalavimų, rizikos vertinimų ir kvalifikavimo / validavimo planavimo iki testavimo, ataskaitų, periodinių peržiūrų ir pakeitimų valdymo
Užtikrinti DQ/IQ/OQ/PQ, CSV testavimo, rizikos vertinimų, atsekamumo matricų, validavimo ataskaitų ir susijusios dokumentacijos kokybę
Valdyti neatitikčių, nukrypimų, CAPA, pakeitimų kontrolės ir periodinių peržiūrų procesus validavimo srityje
Atstovauti validavimo sričiai vidinių ir išorinių auditų, klientų patikrų bei reguliacinių inspekcijų metu
Bendradarbiauti su skirtingomis komandomis įgyvendinant naujų produktų, technologijų perkėlimo, sistemų diegimo ir procesų tobulinimo projektus
Skatinti nuolatinį tobulėjimą, efektyvesnius validavimo metodus, rizika grįstą požiūrį ir gerąsias dokumentacijos praktikas
Patirtis ir kvalifikacijos
Aukštasis išsilavinimas inžinerijos, gyvybės mokslų, chemijos, biologijos, biotechnologijos, informacinių technologijų, automatizavimo ar kitoje susijusioje techninėje srityje
Ne mažesnė kaip 6–8 metų patirtis validavimo, kvalifikavimo, kokybės, inžinerijos, automatizavimo, CSV ar kitoje reguliuojamoje aplinkoje
Ne mažesnė kaip 3 metų žmonių vadovavimo, komandos koordinavimo arba techninės lyderystės patirtis
Patirtis valdant kompleksinius validavimo, kvalifikavimo, sistemų diegimo, technologijų perkėlimo ar kokybės projektus
Patirtis dirbant su auditais, klientų patikromis ar reguliacinėmis inspekcijomis būtų privalumas
Įgūdžiai ir kompetencijos
Stiprus reguliuojamos dokumentacijos principų supratimas
Praktinis įrangos kvalifikavimo ir / arba kompiuterizuotų sistemų validavimo supratimas
Gebėjimas kurti validavimo strategiją, planuoti komandos prioritetus ir užtikrinti jų įgyvendinimą laiku
Rizikos vertinimo, keitimų kontrolės, neatitikčių tyrimo, CAPA ir periodinių peržiūrų procesų išmanymas
Gebėjimas vadovauti komandai, ugdyti žmones ir kurti aiškią, atsakomybę skatinančią darbo kultūrą
Stiprūs techninės dokumentacijos rengimo, peržiūros ir kokybės užtikrinimo įgūdžiai
Gebėjimas bendradarbiauti ir daryti įtaką skirtingoms komandoms bei organizacijos lygiams
Analitinis mąstymas, problemų sprendimo įgūdžiai ir gebėjimas priimti faktais pagrįstus sprendimus
Puikios anglų ir lietuvių kalbos žinios žodžiu ir raštu
Geri darbo su standartinėmis verslo, dokumentų ir kokybės valdymo sistemomis įgūdžiai
Privalumai
Patirtis vadovaujant validavimo, kvalifikavimo, CSV, kokybės, inžinerijos ar automatizavimo komandai
Patirtis dirbant su gamybine ir laboratorine įranga, kritinėmis inžinerinėmis sistemomis ar patalpų sistemomis
Patirtis dirbant su LIMS, MES, ERP, QMS, SCADA, EDMS ar kitomis laboratorinėmis, gamybinėmis ar kokybės sistemomis
ISO 13485, FDA ar ES GMP reikalavimų išmanymas
Patirtis taikant Lean, PPI, Six Sigma ar kitas nuolatinio tobulinimo metodikas
Patirtis tarptautinėje ar matricinėje organizacijoje
Ką siūlome
Metinį priedą už rezultatus ir papildomas finansines naudas
Išsamų sveikatos paketą: privatus sveikatos, gyvybės ir nelaimingų atsitikimų draudimas
Gerovės iniciatyvas darbuotojams ir jų šeimos nariams
Profesinio augimo galimybes: vidiniai mokymai, prieiga prie „Thermo Fisher e-University“ ir nuolatinis tobulėjimas
Galimybę dirbti globalioje, inovacijas skatinančioje organizacijoje ir bendradarbiauti su tarptautinėmis komandomis
Kasdienes naudas: dalinai kompensuojamas maitinimas, sporto salė ir įmonės transportas
Įtraukią ir palaikančią darbo kultūrą, komandos renginius bei bendruomenės iniciatyvas
2 papildomas apmokamas savanorystės dienas per metus
Esame lygių galimybių darbdavys ir vertiname įvairovę.
Kaip kandidatuoti
Jeigu norite vadovauti komandai, kuri užtikrina įrangos, patalpų, sistemų ir kompiuterizuotų sistemų validavimą, stiprinti kokybės bei atitikties procesus ir prisidėti prie aukščiausių standartų tarptautinėje gyvybės mokslų organizacijoje – kviečiame kandidatuoti.
Compensation
The monthly salary range estimated for this position based in Lithuania is €3 791,67–€5 685,42.
Listed on hirly, a job board. hirly is not the employer: Thermo Fisher is hiring for this role.
Browse similar roles
Want this one?
Upload your resume and hirly rewrites it for this job and writes the cover letter — in about thirty seconds, before you sign up.
Tailor my resume for this job