Wissenschaftliche Mitarbeiterin (w/d/m) - Genomforschung und Molekulare Diagnostik

• Die Medizinische Hochschule Hannover (MHH), mit rund 10.000 Beschäftigten größter Landesbetrieb des Landes Niedersachsen, ist eine universitäre Einrichtung für Forschung und Lehre in der Human- und Zahnmedizin und ein Universitätsklinikum der Supramaximalversorgung. Forschung, Lehre, Krankenversorgung und Administration arbeiten im Integrationsmodell auf dem MHH-Campus Hand in Hand.
• Über uns

Die Medizinische Hochschule Hannover (MHH) zählt zu den führenden Zentren für Genommedizin und Seltene Erkrankungen in Deutschland. Zur Verstärkung unseres Teams im Institut für Humangenetik suchen wir eine:n engagierte: Wissenschaftler:in für die genetische Diagnostik. Die Stelle verbindet Forschung auf höchstem internationalem Niveau mit unmittelbarer klinischer Translation in die Patientenversorgung.

Ihre Aufgaben

• Sie arbeiten an der Schnittstelle zwischen Forschung und klinischer Genomdiagnostik und übernehmen insbesonderefolgende Aufgaben:
• •Etablierung neuer Methoden wie der Fiber-Seq-Technologie zur Multi-OMICs-Charakterisierung potentiell krankheitsrelevanter Varianten
• •experimentelle Validierung neu identifizierter genetischer Varianten und Kandidatengene mittels molekularbiologischer Verfahren
• •Analyse und Interpretation von Whole-Genome-Sequenzierungsdaten (Short- und Long-Read)
• •Bewertung genetischer Varianten nach den ACMG/AMP-Richtlinien
• •Erstellung humangenetischer Befunde und wissenschaftlicher Variantenbewertungen
• •Mitarbeit bei der Identifikation neuer krankheitsassoziierter Gene und molekularer Krankheitsmechanismen
• •Integration genetischer Befunde mit Transkriptom-, Proteom-, Metabolom- und klinischen Daten
• •Mitarbeit an nationalen und internationalen Forschungsprojekten sowie Erstellung von wissenschaftlichen Publikationen

Ihr Profil

• •abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Master oder Promotion) in Biologie, Molekularer Medizin, Biomedizin, Biochemie, Life Sciences oder einem verwandten Fachgebiet
• •fundierte Kenntnisse der Molekulargenetik oder Humangenetik
• •Interesse an genetischer Diagnostik und Varianteninterpretation
• •Kenntnisse im Umgang mit genomischen Daten oder Next-Generation-Sequencing
• •Teamfähigkeit und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit
• •strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Verantwortungsbewusstsein
• •gute kommunikative und analytische Fähigkeiten
• •sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Ihre Vorteile

• •eine zunächst auf drei Jahre befristete Vollzeitstelle mit 38,5 Wochenstunden bei einem der größten Arbeitgeber des Landes Niedersachsen
• •je nach persönlicher Qualifizierung ist eine Vergütung bis zur Entgeltgruppe E 13 gemäß TV-L möglich mit den Vorteilen des öffentlichen Dienstes (z. B. betriebliche Altersvorsorge und Zusatzversicherung durch VBL)
• •eine reizvolle Tätigkeit an der Schnittstelle von Forschung, Versorgung und Wissenschaftsmanagement
• •eine kollegiale Einarbeitung in einem motivierten und interdisziplinär aufgestellten Team
• •Mitarbeit an der Einführung modernster Long-Read-Sequenzierung in die klinische Routine
• •Möglichkeiten zur wissenschaftlichen Qualifikation und Veröffentlichung in hochrangigen Fachzeitschriften
• •Zugang zu modernster Sequenzierungstechnologie (PacBio HiFi, NovaSeq X), Hochleistungsrechnern und innovativen Multi-Omics-Plattformen
• •persönliche und berufliche Entwicklungsmöglichkeiten - unterstützt durch unsere vielfältigen internen wie externen Fort- und Weiterbildungsangebote
• •sehr gute Anbindung mit den öffentlichen Verkehrs­mitteln
• •ein ausgezeichnetes Angebot an Sport-, Beratungs- und Vorsorgeprogrammen - weil IhreGesundheit uns am Herzen liegt