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OSARTIS GmbH

Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)

Münster (Hessen), Hessen, Germany

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hirly's read of this role

Role family
Healthcare
Seniority
Lead / management
Country
DE
Work mode
On-site / unstated
First seen by hirly
26 Sept 2026

Derived automatically from the posting. Upload your resume above to see how the role scores against it.

the posting

  • Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache
  • Zusammenstellung von Dossiers für unsere weltweit agierenden Vertriebspartner
  • Recherche von nationalen und internationalen Regularien zur Produktzertifizierung / Produktzulassung und Aufrechterhaltung der Zertifizierung / aZulassung innerhalb und außerhalb der CE-Region
  • Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen
  • Verwalten von Dokumenten
  • Pflege von Datenbanken
  • Abgeschlossenes medizintechnisches oder naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung in einem medizinischen oder pharmazeutischen Assistenzberuf
  • Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln
  • Strukturierte, detailgenaue und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Word und Schrift
  • Interesse an technischen und naturwissenschaftlichen Zusammenhängen und Fähigkeit, diese logisch und verständlich darzustellen
  • Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
  • Schnelle Auffassungsgabe
  • Freude an Teamarbeit
Original posting on OSARTIS GmbH's site ↗

Listed on hirly, a job board. hirly is not the employer: OSARTIS GmbH is hiring for this role.

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